Zhao-Xiong Xie ( 谢兆雄 )

长江学者-特聘教授;国家杰出青年基金;国家特支计划-科技创新领军人才

ResearcherID: G-3416-2010

College of Chemistry & Chemical Engineering

Email: zxxie@xmu.edu.cn

Research Area: Structural chemistry of surface and interfaces, including the control of the surface/ interface structure of nanocrystals and the related properties, self-assemblies of functional molecules on the single crystal surfaces.

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C-Papers (8)

2013
  • 1. 高表面能晶面裸露的金属氧化物微纳米晶体的可控合成. 中国科学:化学, 2013, 12
2012
  • 1. 过渡金属离子掺杂Zn_3(OH)_2V_2O_7·2H_2O的合成及其光催化性质. 无机化学学报, 2012, 10
  • 2. Sn(Ⅱ)―X和Sn(Ⅳ)―X(X=O,S,N,C,P,As,Se,Te,F,Cl,Br,I)键价参数. 物理化学学报, 2012, 1
2011
  • 1. 金属氧化物纳米晶体的表面结构控制及功能调控的研究进展. 厦门大学学报(自然科学版), 2011, 2
2010
  • 1. 晶体范德华半径的70年. 物理化学学报, 2010, 7
2009
  • 1. 具有DFT拓扑结构的有机-无机杂化材料(C_2N_2H_(10))[Zn_2(PO_4)_2]的合成与结构表征 . 高等学校化学学报 , 2009, 1
2008
  • 1. CeO_2乙苯脱氢催化剂的XRD、XPS研究. 厦门大学学报(自然科学版), 2008, 05
2007
  • 1. 银纳米片的室温合成及其生长机理. 科学通报, 2007, 18



Patents (11)

  • 1. 一种钴基非晶纳米吸波材料及其合成方法
  • 【Application Number】
  • CN201410275499.7
  • 【Application Date】
  • 2014-06-19
  • 【Patent Number】
  • CN104014815B
  • 【Publication Date】
  • 2016-12-28
  • 【Inventors】
  • 江智渊; 李洪利; 谢兆雄
  • 【Abstract】
  • 一种钴基非晶纳米吸波材料及其合成方法,涉及非晶纳米吸波材料。1)将金属盐溶于水中,得到金属盐水溶液;2)将步骤1)中制得的金属盐水溶液置于反应容器中,在磁力搅拌条件下,向反应容器中通入氮气,以除去体系中的氧气;3)将硼氢化钠固体粉末溶于水中,得到硼氢化钠水溶液;4)将步骤3)中制得的硼氢化钠水溶液注入到步骤2)中的金属盐水溶液,反应完成后得到黑色浑浊液,再离心,所得沉淀洗涤后,即得钴基非晶纳米晶,再干燥,所得干燥样品与固体石蜡混合,加热后再凝固,得钴基非晶纳米吸波材料,所得钴基非晶纳米吸波材料可压制成环状样品。合成方法简单,可操作性强,制备条件温和,反应过程清洁无污染,反应效率高,重现性好。
  • 2. 一种铁磁性铁酸铋及其合成方法
  • 【Application Number】
  • CN200910113124.X
  • 【Application Date】
  • 2009-12-31
  • 【Patent Number】
  • CN101734724B
  • 【Publication Date】
  • 2012-12-12
  • 【Inventors】
  • 毛少瑜; 吴江涛; 谢兆雄
  • 【Abstract】
  • 一种铁磁性铁酸铋及其合成方法,涉及一种多铁性材料。提供一种具有室温铁磁性的铁磁性铁酸铋及其合成方法。铁磁性铁酸铋为红色粉末,化学式为BiFeO3,室温下具有铁电和铁磁性质。将氧化铁和氧化铋加入酒石酸或其他碳水化合物,研磨得混合物;将混合物加热至体系开始燃烧,燃烧完全后得铁酸铋;将所得铁酸铋洗涤,去除未反应的氧化铁和氧化铋,洗涤至中性,烘干得产物铁磁性铁酸铋。铁磁性铁酸铋室温下具有铁电和铁磁性质。改进固相合成法,步骤简单,不需要原料反复高能研磨,反应温度比传统的固相反应相比大大降低,节约能源,反应时间较短,整个反应可在10min内完成,提高了效率;合成所需仪器设备简单,不需要高能球磨机和高温炉。
  • 3. 掺锰硅酸锌黄色荧光粉的制备方法
  • 【Application Number】
  • CN200810072386.1
  • 【Application Date】
  • 2008-12-15
  • 【Patent Number】
  • CN101439860B
  • 【Publication Date】
  • 2010-10-13
  • 【Inventors】
  • 蒋亚琪; 李方方; 谢兆雄
  • 【Abstract】
  • 掺锰硅酸锌黄色荧光粉的制备方法,涉及一种荧光粉,尤其是涉及一种采用低温混合溶剂热反应制备掺锰硅酸锌黄色荧光粉的方法。提供一种采用混合溶剂热反应,容易实现不同浓度的锰掺杂,所制备的掺锰硅酸锌黄色荧光粉具有颗粒小、粒径均匀、比表面积大、性能稳定等特点的掺锰硅酸锌黄色荧光粉的制备方法。其化学通式为Zn2-xMnxSiO4,其中0.01≤x≤0.10。将锌盐、锰盐和氢氧化钠用水配制成溶液;按化学通式Zn2-xMnxSiO4中的化学计量比称取二氧化硅纳米粉、锌盐和锰盐溶液,加入有机溶剂、水合肼和氢氧化钠溶液后超声分散成悬浮液;将悬浮液置于反应釜中反应,得掺锰硅酸锌黄色荧光粉。
  • 4. 一种纳米一氧化钴晶面可控生长的方法
  • 【Application Number】
  • CN200610122340.7
  • 【Application Date】
  • 2006-09-25
  • 【Patent Number】
  • CN1995482B
  • 【Publication Date】
  • 2010-05-12
  • 【Inventors】
  • 周樨; 谢兆雄; 黄荣彬; 郑兰荪
  • 【Abstract】
  • 一种纳米一氧化钴晶面可控生长的方法,涉及一种纳米一氧化钴,提供一种用于实现一氧化钴纳米晶体的晶面可控性生长的方法。其步骤为:将三辛胺和油酸按比例混合为淡黄色透明离子液体;将钴的含氧酸盐加入步骤1配制的透明离子液体中,在270~400℃下恒温后冷却;取下层棕色沉淀用乙醇反复清洗至少5次,即得最后目标产物。通过调节离子液体的极性,可有效调节离子液体中的离子与一氧化钴的极性面之间的静电作用的强弱,从而改变极性面表面能的大小,可实现对所需晶面生长的控制。所合成的CoO纳米晶体裸露面全部是极性面,热稳定性和化学稳定性以及离子电导率高,分解电压和热容量大。反应过程无污染、反应效率高。装置简单,可操作性强。
  • 5. 一种纳米氧化锌晶面可控生长的方法
  • 【Application Number】
  • CN200510096980.0
  • 【Application Date】
  • 2005-08-30
  • 【Patent Number】
  • CN100500949C
  • 【Publication Date】
  • 2009-06-17
  • 【Inventors】
  • 谢兆雄; 周樨; 江智渊; 匡勤; 谢素原; 林志为; 黄荣彬; 郑兰荪
  • 【Abstract】
  • 一种纳米氧化锌晶面可控生长的方法,涉及一种通过离子液体实现纳米氧化锌晶面可 控生长的方法。提供一种在离子液体中分解锌的含氧酸盐的方法,用于实现氧化锌纳米晶 体的晶面可控性生长。其步骤为将乙二胺或三辛胺或30%甲胺水溶液和油酸混合,加入锌 的含氧酸盐,在270~400℃下恒温20~240min后冷却,取下层淡黄色沉淀用正己烷和乙 醇清洗即得。将离子液体引入到分解锌的含氧酸盐的反应中,利用离子液体中的正负离子 与氧化锌的极性面之间的静电作用来改变极性面的表面能,从而控制氧化锌纳米晶体的晶 面生长。具有产物表面结构可控,产物形态新颖;装置简单,可操作性强,制备过程条件 温和,反应过程清洁无污染;反应效率高等优点。
  • 6. 一种分离微纳米材料的方法
  • 【Application Number】
  • CN200610135262.4
  • 【Application Date】
  • 2006-11-28
  • 【Patent Number】
  • CN100435965C
  • 【Publication Date】
  • 2008-11-26
  • 【Inventors】
  • 谢兆雄; 金明尚; 徐韬; 江智渊; 郑兰荪
  • 【Abstract】
  • 一种分离微纳米材料的方法,涉及一种微纳米材料,尤其是涉及一种利用界面张力对密度、大小和形状等物理性质有所不同的微纳米材料进行分离的方法。提供一种可实现对各种不同微纳米材料不同物质、不同形貌和不同大小的分离方法。其步骤为:在待分离材料中加入一种与水不互溶的溶剂,超声分散形成悬浊液;将悬浊液加入水,再加入表面活性剂,在离心机中离心,获得小颗粒处于界面处,大颗粒处于离心管底部的两部分待分离样品;将两部分待分离样品经过至少1次分离,即可得到目标产物。优点在于对于不同材料体系具有普适性,操作简单,需要工序少,所需要的试剂简单易得。
  • 7. 电化学沉积制备形状可控的氧化亚铜微/纳米晶体的方法
  • 【Application Number】
  • CN200510135861.1
  • 【Application Date】
  • 2005-12-20
  • 【Patent Number】
  • CN100389230C
  • 【Publication Date】
  • 2008-05-21
  • 【Inventors】
  • 张淑红; 马艳芸; 谢兆雄; 郑兰荪
  • 【Abstract】
  • 电化学沉积制备形状可控的氧化亚铜微/纳米晶体的方法,涉及一种氧化亚铜晶体,尤其是涉及一种通过电化学沉积制备μm或纳米级的形状可控的Cu2O晶体的方法。提供一种不需要表面活性剂,在无支持电解质的条件下于室温下用电化学沉积法直接在导电基体上制备形状可控的Cu2O微/纳米晶体的方法。其步骤为导电基体预处理,配制电解质溶液,恒电流电化学沉积,在基体上得到形状可控的Cu2O微/纳米晶体。在室温下使用简单的恒电流电沉积方法,不需要任何支持电解质,不添加表面活性剂,通过改变电解质溶液浓度和电化学参数得到形状可控的Cu2O微/纳米晶体,得到的主要形貌有:八面体、削角八面体、削角立方体、立方体。
  • 8. 一种掺杂氧化铕的无机发光材料的制备方法
  • 【Application Number】
  • CN200510113111.4
  • 【Application Date】
  • 2005-10-14
  • 【Patent Number】
  • CN100348691C
  • 【Publication Date】
  • 2007-11-14
  • 【Inventors】
  • 林志为; 谢兆雄; 黄荣彬; 郑兰荪
  • 【Abstract】
  • 一种掺杂氧化铕的无机发光材料的制备方法,涉及一种稀土发光材料的制备方法,尤其是在二氧化钍中掺杂氧化铕的发光材料的制备方法。提供一种操作过程简单,制备条件温和的稀土掺杂制备发光材料的方法,其步骤为将四水硝酸钍与氧化铕粉末混匀,按质量比计算,四水硝酸钍∶氧化铕粉末=1∶0.01~0.20;将混匀后的四水硝酸钍与氧化铕粉末在容器中煅烧1~12h,温度为400~1000℃,冷却后即得到目标产物。装置简单,即普通的管式炉和相应的容器,可操作性强,反应过程操作方便,条件容易控制,原料易得,成本低,反应效率高,便于工业化生产。在制备过程中,不必培养单晶。
  • 9. 一种抑制氧化锌纳米线с轴生长的方法
  • 【Application Number】
  • CN200510129963.2
  • 【Application Date】
  • 2005-12-16
  • 【Patent Number】
  • CN100344542C
  • 【Publication Date】
  • 2007-10-24
  • 【Inventors】
  • 徐韬; 江智渊; 周樨; 匡勤; 谢兆雄; 郑兰荪
  • 【Abstract】
  • 一种抑制氧化锌纳米线c轴生长的方法,涉及一种氧化锌纳米材料,尤其是涉及一种通过高温熔盐体系实现抑制氧化锌纳米线c轴生长的方法。提供一种抑制氧化锌纳米线的c轴生长的方法。步骤为将锌的含氧酸盐与氯化锂混合,按质量比锌的含氧酸盐∶氯化锂1∶8~200;对混合后的原料升温至100~300℃,恒温1~5h,除去原料中的结晶水后升温至含氧酸盐的分解温度以上,恒温1~5h进行分解,然后自然冷却;将冷却后的产物用水洗涤至洗净可溶物,沉淀物为目标产物。操作简便,条件易于控制,步骤少,装置简单,产率高,且相对于气相沉积1000℃以上的高温来说,能耗和大规模生产成本低;产物具有与其它氧化锌纳米材料不同的荧光发射谱。
  • 10. 核壳型氧化锌/氧化锡复合纳米材料及其制备方法
  • 【Application Number】
  • CN200510129969.X
  • 【Application Date】
  • 2005-12-16
  • 【Patent Number】
  • CN100344574C
  • 【Publication Date】
  • 2007-10-24
  • 【Inventors】
  • 匡勤; 周樨; 徐韬; 林水潮; 江智渊; 谢兆雄; 谢素原; 黄荣彬; 郑兰荪
  • 【Abstract】
  • 核壳型氧化锌/氧化锡复合纳米材料及其制备方法,涉及一种纳米材料的制备,尤其是涉及一种核壳型氧化锌/氧化锡复合纳米材料及其制备方法。提供一种具有良好的、清洁的、无缺陷界面的核壳型氧化锌/氧化锡复合纳米材料及其制备方法,核壳型氧化锌/氧化锡复合纳米材料包括一个ZnO内核和一层包裹着ZnO的SnO2外壳。先制备ZnO纳米材料,再制备SnH4前驱体,产生的气体SnH4由N2携带进入气囊,生长SnO2外壳,在硅片衬底上生长得到具有核-壳结构的ZnO/SnO2复合材料。氧化锌内核和氧化锡外壳之间形成的界面是清洁的缺陷少的外延界面,可控制性好,形态丰富,具有与其单一材料氧化锌或氧化锡不同的荧光发射谱。
  • 11. 氧化锡空心纳米材料的制备方法
  • 【Application Number】
  • CN200510129960.9
  • 【Application Date】
  • 2005-12-16
  • 【Patent Number】
  • CN1331758C
  • 【Publication Date】
  • 2007-08-15
  • 【Inventors】
  • 匡勤; 周樨; 徐韬; 林水潮; 江智渊; 谢兆雄; 谢素原; 黄荣彬; 郑兰荪
  • 【Abstract】
  • 氧化锡空心纳米材料的制备方法,涉及一种纳米材料的制备,尤其是涉及一种以氧化锌为牺牲模板制备氧化锡空心纳米材料的方法。提供一种制备各种形态的SnO2空心纳米材料的通用方法。步骤为制备ZnO纳米材料,制备SnH4前驱体,产生的气体SnH4通过N2携带进入一个气囊中备用,生长SnO2外壳,即在硅片衬底上生长得到具有核-壳结构的ZnO/SnO2复合材料,最后除去ZnO内核,即得到保持ZnO初始外形的SnO2空心纳米材料。优点是ZnO纳米材料具有极其丰富的形态,SnO2空心材料外壁的结晶度良好,SnO2空心材料外壁的厚度可控。

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