Zheng JF ( 郑剑峰 )

ResearcherID: G-3973-2010

College of Chemistry & Chemical Engineering

Email: zjf485@xmu.edu.cn

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C-Papers (2)

2015
  • 1. 酰胺的直接转化:仲酰胺与丹尼谢夫斯基双烯的还原环加成反应. 化学学报, 2015, 7
2007
  • 1. 油酰乙醇胺类似物的合成. 厦门大学学报(自然科学版), 2007, 06



Patents (10)

  • 1. 一种喹诺里西啶酮化合物的合成方法
  • 【Application Number】
  • CN201510038068.3
  • 【Application Date】
  • 2015-01-26
  • 【Patent Number】
  • CN104530041B
  • 【Publication Date】
  • 2016-04-13
  • 【Inventors】
  • 郑剑峰; 谢志强; 黄培强
  • 【Abstract】
  • 一种喹诺里西啶酮化合物的合成方法,涉及喹诺里西啶化合物。在0~30℃下,化合物1氯代酰丁胺在一种卤代烃溶剂或醇类溶剂中,在三氟甲烷磺酸酐、硅烷、有机碱、一种双烯作用下发生氮杂狄尔斯-阿尔德反应,经盐酸处理后,萃取、干燥、浓缩、纯化后得化合物2氯代2, 3-二氢-4-吡啶酮;在30~90℃下,化合物2氯代2, 3-二氢-4-吡啶酮在一种酮类溶剂中,在碘盐的作用下发生碘代反应,经萃取、干燥、浓缩、纯化后得化合物3碘代2, 3-二氢-4-吡啶酮;在60~100℃下,化合物3碘代2, 3-二氢-4-吡啶酮在一种卤代烃溶剂中,在引发剂和还原剂作用下发生反应,经浓缩、纯化后得化合物4喹诺里西啶酮化合物。
  • 2. 一种茶尺蠖性信息素的立体选择性合成方法
  • 【Application Number】
  • CN201210432058.4
  • 【Application Date】
  • 2012-10-31
  • 【Patent Number】
  • CN102911136B
  • 【Publication Date】
  • 2014-11-05
  • 【Inventors】
  • 郑剑峰; 梁攀; 黄培强
  • 【Abstract】
  • 一种茶尺蠖性信息素的立体选择性合成方法,涉及一种环氧丙烷类化合物的立体选择性合成方法。茶尺蠖性信息素为Ⅰ[右旋-(3Z, 9Z, 6R,7S)-6, 7-环氧十八碳二烯]及其对映体Ⅱ[左旋-(3Z, 9Z, 6S,7R)-6, 7-环氧十八碳二烯]。提供以廉价易得的顺-2-丁烯-1, 4-二醇(1)为原料,高效率、高产率和高对映选择性的一种茶尺蠖性信息素的立体选择性合成方法。操作、分离简单,产率高,所用的试剂均为常用试剂,廉价易得,并且不需要使用保护基,路线较短, 适合大量生产。
  • 3. 一种舞毒蛾性信息素的合成方法
  • 【Application Number】
  • CN201110149930.X
  • 【Application Date】
  • 2011-06-02
  • 【Patent Number】
  • CN102321050B
  • 【Publication Date】
  • 2014-08-13
  • 【Inventors】
  • 黄培强; 王志刚; 郑剑峰
  • 【Abstract】
  • 一种舞毒蛾性信息素的合成方法,涉及一种环氧丙烷化合物的合成方法。提供一种以廉价易得的2-炔丙醇(1)为原料,无保护基,高效率、高对映选择性和高产率,合成工艺简便的舞毒蛾性信息素的合成方法。所述舞毒蛾性信息素为I[(+)-(7R,8S)-7,8-环氧-2-甲基十八烷]及其对映体II[(-)-(7S,8R)-7,8-环氧-2-甲基十八烷]。经过6步反应以29%的总产率合成了(7R,8S)-I,对映体过剩e.e.>98%;经过6步反应以27%的总产率合成了(7S,8R)-II,对映体过剩e.e.>99%。
  • 4. 降血糖药物分子TAPA的合成方法
  • 【Application Number】
  • CN201110237472.5
  • 【Application Date】
  • 2011-08-18
  • 【Patent Number】
  • CN102351702B
  • 【Publication Date】
  • 2014-08-13
  • 【Inventors】
  • 黄培强; 郑剑峰; 王志刚; 张洪奎
  • 【Abstract】
  • 降血糖药物分子TAPA的合成方法,涉及具有降血糖功能的药物分子。以2,3,4-三烷氧基苯甲醛1为原料,先用Meldrum酸转化为3-(2,3,4-三烷氧基)苯基丙酸2;在多聚磷酸作用下,2经分子内酰化得到相应的氢化茚酮3;3与格氏试剂加成再酸化消除得到氢化茚4,4与臭氧气体在有机碱作用下裂解直接得到2-[(2,3,4-三烷氧基-6-酰基)苯基]乙酸5;最后在氯化亚砜存在下,5与无水醇反应得到目标产物2-[(2,3,4-三烷氧基-6-酰基)苯基]乙酸酯TAPA。各步骤操作分离简单,路线较短,产率较高,试剂均为常用廉价试剂,适合大量生产。
  • 5. 一种高对映体纯松叶蜂性信息素与立体异构体的合成方法
  • 【Application Number】
  • CN201110067545.0
  • 【Application Date】
  • 2011-03-21
  • 【Patent Number】
  • CN102167666B
  • 【Publication Date】
  • 2013-09-18
  • 【Inventors】
  • 黄培强; 郑剑峰; 彭启龙; 张真; 蓝洪桥; 肖振华; 杨瑞峰; 庹世川; 胡孔珍; 项勇刚; 危祯
  • 【Abstract】
  • 一种高对映体纯松叶蜂性信息素与立体异构体的合成方法。涉及松叶蜂性信息素,提供一种具有光学活性高对映体纯松叶蜂性信息素与立体异构体的新合成方法。从苹果酸或(3R)-羟基丁酸乙酯为原料,选择性合成了高对映体纯松叶蜂信息素及其同系物和立体异构体,且合成了一系列重要中间体化合物(R)-1,3-丁二醇12a,(S)-1,3-丁二醇12b,(R)-3-甲基-1-溴代十三烷20a(S)-3-甲基-1-溴代十三烷20b和手性3,7-二甲基-2-十五醇21~28,手性3,7-二甲基-2-十三醇29~36,手性3,7-二甲基-2-十一醇37~44。手性醇21~44经酰化即得到松叶蜂性信息素。
  • 6. 美国白蛾性信息素的简便立体选择性合成方法
  • 【Application Number】
  • CN201010127021.1
  • 【Application Date】
  • 2010-03-15
  • 【Patent Number】
  • CN101798293B
  • 【Publication Date】
  • 2012-05-23
  • 【Inventors】
  • 黄培强; 杜宇; 郑剑峰
  • 【Abstract】
  • 美国白蛾性信息素的简便立体选择性合成方法,涉及一种环氧丙烷化合物。以廉价易得的2-炔丙醇为原料,高效、高对映选择性、高产率地合成了美国白蛾性信息素III[(9S,10R)-9,10-环氧-(3Z,6Z)-3,6-21碳二烯]和IV[(9S,10R)-9,10-环氧-(3Z,6Z)-1,3,6-21碳三烯]。8步,总产率36%合成了(9S,10R)-III;8步,总产率33%合成了(9S,10R)-IV;对映体过剩e.e.>99%。各步骤操作分离简单,产率高,所用的试剂均为常用试剂,廉价易得,路线短,适合于工业化生产的需要。
  • 7. 利托那韦水溶性衍生物及其合成方法和应用
  • 【Application Number】
  • CN200810072486.4
  • 【Application Date】
  • 2008-12-26
  • 【Patent Number】
  • CN101440091B
  • 【Publication Date】
  • 2012-01-04
  • 【Inventors】
  • 郑剑峰; 石国宗
  • 【Abstract】
  • 利托那韦水溶性衍生物及其合成方法和应用,涉及一种利托那韦水溶性衍生物。提供一种利托那韦水溶性衍生物及其合成方法和应用。通过改进利托那韦合成路线,在利托那韦的基本药效结构保持不变的基础上,用吡啶环代替支链上苯环,提高利托那韦这类抗艾滋病药物的水溶性,合成3个新的利托那韦水溶性衍生物,预计可以在尽量保持利托那韦药物活性的基础上,克服其水溶性较差的缺点,具有良好的HIV蛋白酶抑制作用,可用于制备抗艾滋病药物。
  • 8. 美国白蛾性信息素的合成方法
  • 【Application Number】
  • CN200910111791.4
  • 【Application Date】
  • 2009-05-16
  • 【Patent Number】
  • CN101550117B
  • 【Publication Date】
  • 2011-03-30
  • 【Inventors】
  • 黄培强; 杜宇; 郑剑峰; 江丽娇; 黄桃; 吴少锋
  • 【Abstract】
  • 美国白蛾性信息素的合成方法,涉及一种环氧丙烷化合物。提供一种美国白蛾性信息素的合成方法。以廉价易得的2-炔丙醇合成的(Z)-2-炔十四碳醇为原料,高效、高对映选择性、高产率地合成了美国白蛾性信息素III[(9S,10R)-9,10-环氧-(3Z,6Z)-3,6-21碳二烯]和IV[(9S,10R)-9,10-环氧-(3Z,6Z)-1,3,6-21碳三烯]。6步,总产率25%合成了(9S,10R)-III;6步,总产率21%合成了(9S,10R)-IV;对映体过剩e.e.>99%。本发明各步骤操作分离简单,产率较高,所用的试剂均为常用试剂,廉价易得,路线较短,适合于工业化生产的需要。
  • 9. 一种合成碳青霉烯类抗生素药物中间体的方法
  • 【Application Number】
  • CN200710009745.4
  • 【Application Date】
  • 2007-11-01
  • 【Patent Number】
  • CN101157647B
  • 【Publication Date】
  • 2010-08-25
  • 【Inventors】
  • 郑剑峰; 陈晓飞
  • 【Abstract】
  • 一种合成碳青霉烯类抗生素药物中间体的方法,涉及一种化合物的合成方法,提供一种以L-苏氨酸和环丙甲酮为起始原料,通过重氮化溴代、环氧化、溴代、胺甲基化、酰胺化、环合、脱保护基等七步反应合成碳青霉烯类抗生素药物中间体(3S,4S,5R)-4-环丙基氧代甲基-3-(1′-羟基乙基)-2β-内酰胺的方法。保护基用较经济的烯丙基代替了二苯甲基和对甲氯基苄基,避免了大当量使用对环境有害的硝酸铈铵作为脱保护基的试剂,改用催化量的三氯化铑试剂就可达到脱保护基的目的,整条反应的原子经济性高,并且,合成路线操作简便,原料易得,反应的立体选择性和区域选择性好,产率较高,实验试剂对环境污染小,较适合工业化生产。
  • 10. 一种合成S-(3)-羟基四氢呋喃的方法
  • 【Application Number】
  • CN200610036592.8
  • 【Application Date】
  • 2006-07-20
  • 【Patent Number】
  • CN100441573C
  • 【Publication Date】
  • 2008-12-10
  • 【Inventors】
  • 郑剑峰; 苏贞夏; 靳立人
  • 【Abstract】
  • 一种合成S-(3)-羟基四氢呋喃的方法,尤其是涉及一种合成S-(3)-羟基四氢呋喃的方法。将甲醇和二氯亚砜混合,加入固体L-苹果酸1,升至室温至固体溶解。再加热回流加碱调节pH 7~8,萃取干燥过滤减压浓缩得L-苹果酸二甲酯2。L-苹果酸二甲酯2在LiCl/硼氢化物/低级醇还原体系下反应生成丁三醇3,反应后将固体过滤除去后加酸将固体无机物沉淀。丁三醇3在对甲苯磺酸(PTSA)的催化下高温环合生成S-(3)-羟基四氢呋喃。用种新的还原体系还原L-苹果酸二酯成1,2,4-丁三醇,免除易燃易爆、不易保存、价格昂贵的氢化铝锂的使用。后处理采用无机酸,无需索式提取器,适于规模化生产。原料易得价廉。

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