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C-Papers (20)

2016
  • 1. 氧化石墨烯抗菌机理研究进展. 化工技术与开发, 2016, 10
2015
  • 1. 泡沫分离法采收小球藻的研究. 厦门大学学报(自然科学版), 2015, 6
  • 2. 硼改性酚醛树脂的合成及其模塑料力学性能研究. 材料导报, 2015, 16
  • 3. 天然牛磺酸的离子色谱分析方法研究. 生物加工过程, 2015, 3
  • 4. 平板超滤膜法在分离纯化天然牛磺酸中的应用. 膜科学与技术, 2015, 2
  • 5. 乳化-溶剂挥发法制备聚乳酸载药微球. 功能材料, 2015, 3
2014
  • 1. LED发光材料的制备及应用前景. 化工技术与开发, 2014, 6
  • 2. 正向渗透膜分离技术及其应用综述. 广东化工, 2014, 6
  • 3. 化学工程与技术省级实验教学示范中心建设. 实验室研究与探索, 2014, 2
2013
  • 1. 化工专业实验十年教学实践与探索. 化工高等教育, 2013, 03
  • 2. 硼改性酚醛树脂的合成及其热性能研究. 厦门大学学报(自然科学版), 2013, 02
  • 3. 生物工程专业实验教学与科研相结合教学模式的探索与实践. 实验技术与管理, 2013, 02
2011
  • 1. 膜分离技术分离纯化泰乐菌素的研究. 广东化工, 2011, 3
2010
  • 1. 纳滤膜技术处理染整废水的研究. 资源节约与环保, 2010, 1
  • 2. 生物工程专业实验教学改革与实践. 化工高等教育, 2010, 1
2007
  • 1. 八种水果中的多酚含量及其抗氧化性(英文). 天然产物研究与开发, 2007, 06
  • 2. 应用微波前处理-热水浸提技术提取龙眼多糖. 化工学报, 2007, 08
  • 3. 有机溶剂萃取分离L-苯丙氨酸. 厦门大学学报(自然科学版), 2007, 04
  • 4. 固定产酸克雷伯氏菌产氢的研究. 宁夏工程技术, 2007, 02
  • 5. 营养条件与间歇曝气方式对活性污泥累积聚-3-羟基丁酸酯的影响. 现代化工, 2007, 05



Patents (10)

  • 1. 无患子果提取物在制备用于栅藻浓缩的表面活性剂中的应用
  • 【Application Number】
  • CN201510006690.6
  • 【Application Date】
  • 2015-01-07
  • 【Patent Number】
  • CN104437233B
  • 【Publication Date】
  • 2017-01-25
  • 【Inventors】
  • 邵文尧; 张景云; 肖宗源; 谭芬
  • 【Abstract】
  • 无患子果提取物在制备用于栅藻浓缩的表面活性剂中的应用,涉及无患子果提取物。无患子果提取物作为表面活性剂泡沫分离浓缩栅藻F51后不需要与栅藻F51中目标产物进行分离,且效果优于传统的表面活性剂。无患子果提取物作为一种天然的无毒无害非离子型表面活性剂,可以省去表面活性剂与目标产物分离这道工序,且相比传统表面活性剂具有较高富集比和收集率。以天然无患子果提取物作为表面活性剂,可以省去表面活性剂与微藻培养目标产物分离这一步骤,节约成本无患子果提取物是一种价格低廉、方便易得且能浓缩栅藻F51,使其富集比E=13.34和收集率R=100%,且不会污染藻液的天然表面活性剂。
  • 2. 一种包埋维A酸的聚乳酸载药微球的制备方法
  • 【Application Number】
  • CN201410365676.0
  • 【Application Date】
  • 2014-07-29
  • 【Patent Number】
  • CN104083340B
  • 【Publication Date】
  • 2017-01-18
  • 【Inventors】
  • 邵文尧; 冯艳玲; 何彩云; 陈玉清
  • 【Abstract】
  • 一种包埋维A酸的聚乳酸载药微球的制备方法,涉及载药微球。1)将Tween?80和明胶加入水中,溶解后得外相;2)将维A酸和聚丙交酯聚乳酸加入二氯甲烷中,溶解后得内相;3)将步骤1)制得的外相和步骤2)制得的内相混合乳化,分散后得混合液;4)将步骤3)得到混合液放入恒温磁力搅拌仪中搅拌,使乳滴中的二氯甲烷挥发,制得微球,再离心,使微球固化、沉积,洗涤超声后,再离心,再洗涤后得包埋维A酸的聚乳酸载药微球。通过o/w乳化?溶剂挥发法来制备载药微球,通过单因素变量法得出的最优方案,获得粒径均匀且对维A酸包封率高的聚乳酸载药微粒。
  • 3. 一种氧化亚钴纳米粒子的溶剂热制备方法
  • 【Application Number】
  • CN201510224938.6
  • 【Application Date】
  • 2015-05-06
  • 【Patent Number】
  • CN104787807B
  • 【Publication Date】
  • 2016-10-12
  • 【Inventors】
  • 肖宗源; 陈森元; 冯安妮; 罗扬淅; 邵文尧
  • 【Abstract】
  • 一种氧化亚钴纳米粒子的溶剂热制备方法,涉及氧化亚钴纳米粒子。1)向氢氧化钠溶液中加入硝酸钴溶液,再加入表面活性剂,即得混合液;2)将步骤1)得到的混合液转移至配有聚四氟乙烯内衬的反应釜中并密封,将反应釜放入烘箱中反应,再冷却至室温,离心清洗,弃上清液,得到浓溶胶;3)将步骤2)得到的浓溶胶干燥后即得氧化亚钴纳米粒子粉末;或在步骤2)得到的浓溶胶中加入无水乙醇,即得氧化亚钴纳米粒子溶胶,密封后在4℃下长期储存。制备流程简单高效、重现性好、产物纯度高、结晶性好、原料价格低廉、能耗低、环境友好且易工业化放大等优点,特别适合低成本制备氧化亚钴的工业化生产。
  • 4. 椰子油起泡剂在制备用于栅藻浓缩的表面活性剂中的应用
  • 【Application Number】
  • CN201510006620.0
  • 【Application Date】
  • 2015-01-07
  • 【Patent Number】
  • CN104437232B
  • 【Publication Date】
  • 2016-05-25
  • 【Inventors】
  • 邵文尧; 张景云; 肖宗源; 陈玉清; 申婷婷
  • 【Abstract】
  • 椰子油起泡剂在制备用于栅藻浓缩的表面活性剂中的应用,涉及椰子油起泡剂。椰子油起泡剂作为表面活性剂在泡沫分离浓缩栅藻F51后不需要与栅藻F51中目标产物进行分离,且效果优于传统表面活性剂。椰子油起泡剂在pH=3时富集比E=23.10和收集率R=92.40%。以椰子油起泡剂作为表面活性剂,可以省去表面活性剂与栅藻F51培养目标产物分离这一步骤,节约成本。椰子油起泡剂是一种价格低廉、方便易得且能浓缩栅藻F51,使其富集比E=23.10和收集率R=92.40%,且不会污染藻液的一种天然表面活性剂。
  • 5. 一种纳米二氧化硅-硼改性酚醛树脂的制备方法
  • 【Application Number】
  • CN201310451871.0
  • 【Application Date】
  • 2013-09-27
  • 【Patent Number】
  • CN103467911B
  • 【Publication Date】
  • 2015-07-15
  • 【Inventors】
  • 肖宗源; 易新龙; 侯睿; 邵文尧
  • 【Abstract】
  • 一种纳米二氧化硅-硼改性酚醛树脂的制备方法,涉及酚醛树脂。首先采用硅烷偶联剂γ―甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对亲水纳米二氧化硅进行改性,制得疏水纳米二氧化硅。将苯酚和甲醛在以氢氧化钠为催化剂的条件下进行反应得到酚醛树脂乳液,再将经无水乙醇溶液超声分散的改性纳米二氧化硅加入到酚醛树脂乳液中反应。最后加入硼酸,使酚醛树脂小分子与硼酸发生聚合反应,制备出纳米二氧化硅-硼改性酚醛树脂。纳米二氧化硅经过硅烷偶联剂γ―甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷嫁接了部分有机官能团能很好地解决纳米二氧化硅分散性、溶解性和加工性差的难题。制备出来的残炭率为72.40%,较普通的硼改性酚醛树脂热性能提高5%左右。
  • 6. 一种氧化石墨烯-硼改性酚醛树脂的制备方法
  • 【Application Number】
  • CN201310450626.8
  • 【Application Date】
  • 2013-09-27
  • 【Patent Number】
  • CN103483516B
  • 【Publication Date】
  • 2015-06-03
  • 【Inventors】
  • 肖宗源; 易新龙; 王晓威; 邵文尧
  • 【Abstract】
  • 一种氧化石墨烯-硼改性酚醛树脂的制备方法,涉及酚醛树脂。首先利用改进的Hummers法,制备出氧化石墨烯;再将所得的氧化石墨烯在苯酚和甲醛的混合液中超声分散;随后加入氢氧化钠作为催化剂,利用氧化石墨烯本身的活性基团与苯酚、甲醛之间的反应,使酚醛树脂小分子顺利插入到氧化石墨烯层中间;最后引入硼酸,通过改变反应条件,使氧化石墨烯中的酚醛树脂中小分子与硼酸引发聚合反应,从而制备出高性能氧化石墨烯-硼改性酚醛树脂。不仅保持了石墨烯的结构和性能,而且保留的部分含氧官能团能很好地解决石墨烯分散性、溶解性和加工性差等难题。
  • 7. 用两级泡沫分离法提取柴胡中柴胡总皂苷的方法
  • 【Application Number】
  • CN201310106160.X
  • 【Application Date】
  • 2013-03-29
  • 【Patent Number】
  • CN103142664B
  • 【Publication Date】
  • 2015-02-18
  • 【Inventors】
  • 肖宗源; 李现荣; 冯安妮; 邵文尧
  • 【Abstract】
  • 用两级泡沫分离法提取柴胡中柴胡总皂苷的方法,涉及柴胡总皂苷的提取分离方法。将柴胡饮片烘干粉碎,溶剂冷浸法提取,过滤后得柴胡皂苷粗提液,回收粗提液中的溶剂,将所得皂苷水溶液作为初始料液,进入第一级泡沫分离塔分离,将泡沫层进行破沫,待泡沫不能从泡沫分离塔顶流出时停止通气,从第一级泡沫分离塔塔顶流出的泡沫经过破沫为第一级消泡液;塔里所剩残液作为第二级泡沫分离的进料进入第二级泡沫分离塔分离后,从塔顶流出的泡沫经破沫成为第二级消泡液,待泡沫不能从泡沫分离塔顶流出时停止通气,第二级消泡液与柴胡皂苷粗提液混合加入第一级泡沫分离塔的进料中;将破沫液真空蒸发,得浓缩液,调节pH值至微碱后冷冻干燥,即得产物。
  • 8. 一种利用天然抗菌剂防治酒精发酵染菌的方法
  • 【Application Number】
  • CN200810070749.8
  • 【Application Date】
  • 2008-03-14
  • 【Patent Number】
  • CN101250559B
  • 【Publication Date】
  • 2010-12-29
  • 【Inventors】
  • 李清彪; 郑进保; 何宁; 王远鹏; 杨坤; 孙道华; 王海涛; 邵文尧; 林文爽; 杨欣; 黄加乐
  • 【Abstract】
  • 一种利用天然抗菌剂防治酒精发酵染菌的方法,提供一种不仅可控制细菌群体的生长,减少由细菌产生的有机酸的量,而且促进酵母菌的生长,提高酒精产量的利用天然抗菌剂防治酒精发酵染菌的方法。取乌梅粉碎至20~40目细粉;加入去离子水进行提取1~240min;离心后收集上清液并进一步浓缩至提取液中乌梅的含量为0.5~1g/mL,得浓缩液;将浓缩液经湿热灭菌得乌梅提取液备用;在酒精的发酵体系中,按体积百分比的发酵液量的2%~15%添加乌梅提取液。由于乌梅含有各种有机酸,对革兰氏阳性菌有强烈的抑制作用,而且乌梅提取物为天然植物提取,无药物残留,无污染,来源广泛,价格低廉,具有经济可行性,适于大规模工业化生产。
  • 9. 植物还原法制备银纳米颗粒和金纳米颗粒
  • 【Application Number】
  • CN200610135256.9
  • 【Application Date】
  • 2006-11-28
  • 【Patent Number】
  • CN100450677C
  • 【Publication Date】
  • 2009-01-14
  • 【Inventors】
  • 李清彪; 黄加乐; 孙道华; 何宁; 邵文尧; 苏远波; 杨欣; 王惠璇; 王远鹏
  • 【Abstract】
  • 植物还原法制备银纳米颗粒和金纳米颗粒,涉及一种银纳米颗粒和金纳米颗粒。提供一种在温和条件下利用植物树叶将Ag+、Au3+分别还原成银纳米颗粒和金纳米颗粒的新方法。银纳米颗粒制备方法其步骤为:取0.01~10.0g的芳樟树叶干粉和100ml硝酸银溶液混合,在15~60℃温度下反应,即制得银纳米颗粒。金纳米颗粒制备方法其步骤为:取0.01~10.0g的芳樟树叶干粉和100ml氯金酸溶液混合,在15~60℃温度下反应,即制得金纳米颗粒。工艺简单,不需要除硝酸银或氯金酸以外的添加剂,所制得的纳米级的银颗粒和金颗粒在水溶液中具有很好的分散性和稳定性,容易形成金属纳米颗粒溶胶。
  • 10. 微生物还原制备负载型银催化剂的方法
  • 【Application Number】
  • CN200610135429.7
  • 【Application Date】
  • 2006-12-31
  • 【Patent Number】
  • CN100441300C
  • 【Publication Date】
  • 2008-12-10
  • 【Inventors】
  • 李清彪; 孙道华; 贾立山; 凌雪萍; 何宁; 邵文尧; 傅锦坤; 傅谋兴
  • 【Abstract】
  • 微生物还原制备负载型银催化剂的方法,涉及一种银催化剂,尤其是涉及一种用于乙烯氧化生产环氧乙烷的负载型银催化剂及其制备方法。提供一种利用微生物在常温条件下将Ag+还原为Ag0纳米颗粒,制备高分散度负载型银催化剂的方法。组成为银1%~22%,铯100~1000ppm,余量为载体;制备时从金矿区土壤和矿坑水中分离出地衣芽孢杆菌培养,将经扩大培养后的菌泥磨成粉末;载体在500~600℃下焙烧2~4h,冷却后抽真空至10mmHg以上;配制AgNO3和CsNO3组成的浸渍液,将浸渍液负载到载体上,干燥制成催化剂前驱体;将得到的含R08的菌粉配制成微生物菌悬液,与前驱体混合,真空干燥即制成负载型银催化剂。

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