Ding SX ( 丁少雄 )

ResearcherID: G-4137-2010

College of Ocean & Earth Sciences

Email: sxding@xmu.edu.cn

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C-Papers (29)

2016
  • 1. 2种海绵移植块周年生长的观测. 厦门大学学报(自然科学版), 2016, 05
2015
  • 1. 海绵动物原位移植的研究进展. 水产学报, 2015, 12
2014
  • 1. 海洋生物DNA条形码研究现状与展望. 海洋学报, 2014, 12
  • 2. 鬼鲉肝脏提取物对小鼠免疫功能的影响. 中国海洋药物, 2014, 6
2013
  • 1. 中国沿岸13荔枝螺的齿舌形态分析. 海洋科学, 2013, 08
  • 2. 3种环境因素对叶片山海绵海区移植效果的影响. 厦门大学学报(自然科学版), 2013, 04
  • 3. 光裸星虫提取物对血栓形成的影响. 中国海洋药物, 2013, 02
2012
  • 1. 大黄鱼群体遗传多样性的微卫星DNA分析. 福建农业学报, 2012, 7
  • 2. 赤点石斑鱼群体遗传结构的微卫星分析. 中山大学学报(自然科学版), 2012, 3
2011
  • 1. 川纹笛鲷染色体核型、银染和C-带. 热带海洋学报, 2011, 1
  • 2. 赤点石斑鱼HSP60基因克隆及弧菌应激前后的组织表达特性分析. 海洋学报(中文版), 2011, 1
  • 3. 舟山近海棘头梅童鱼群体遗传多样性微卫星DNA分析. 台湾海峡, 2011, 2
2010
  • 1. 福建近海蓝圆鲹种群遗传多样性的AFLP分析. 水产学报, 2010, 5
  • 2. 铁、铜、锌对鲫鱼生长和非特异免疫的影响. 厦门大学学报(自然科学版), 2010, 1
  • 3. 赤点石斑鱼LECT2基因的克隆与组织表达分析. 厦门大学学报(自然科学版), 2010, 5
  • 4. 中国沿海日本囊对虾5个地理群体间形态差异比较分析. 中国水产科学, 2010, 3
  • 5. 中国6种经济鱼类的基因组大小测定. 中国水产科学, 2010, 4
2009
  • 1. 利用改良Nest-tetra-primer specific PCR技术对两种石斑鱼的鉴别 . 自然科学进展 , 2009, 8
  • 2. 赤点石斑鱼(Epinephelus akaara)MHC IIB基因的克隆与表达多态性分析 . 海洋学报(中文版) , 2009, 2
  • 3. 赤点石斑鱼ICLP基因的克隆和序列分析 . 厦门大学学报(自然科学版) , 2009, 3
  • 4. 斜带石斑鱼不同地理群体遗传变异的微卫星分析 . 海洋科学 , 2009, 11
2008
  • 1. 云纹石斑鱼与褐石斑鱼形态比较研究. 海洋学报(中文版), 2008, 06
  • 2. 太平洋蓝鳍金枪鱼野生群体遗传多样性的初步研究. 厦门大学学报(自然科学版), 2008, 04
  • 3. 中国东南近海斜带石斑鱼群体的地理分化和遗传结构研究. 高技术通讯, 2008, 03
  • 4. 大黄鱼微卫星标记引物在石首鱼科几个近缘种中的通用性研究. 中国水产科学, 2008, 02
  • 5. 厦门近海横带髭鲷野生群体遗传结构分析. 厦门大学学报(自然科学版), 2008, 01
2007
  • 1. 哈维氏弧菌FlaA基因的克隆、序列分析及真核表达质粒的构建. 海洋学报(中文版), 2007, 06
  • 2. 斜带髭鲷野生与养殖群体遗传结构的ISSR分析. 海洋学报(中文版), 2007, 04
  • 3. 赤点石斑鱼微卫星DNA的筛选. 福建农业学报, 2007, 02



Patents (9)

  • 1. 一种鉴别杂交石斑鱼个体的方法
  • 【Application Number】
  • CN201510044304.2
  • 【Application Date】
  • 2015-01-28
  • 【Patent Number】
  • CN104561351B
  • 【Publication Date】
  • 2016-08-24
  • 【Inventors】
  • 曲朦; 丁少雄; 刘巧红; 唐未
  • 【Abstract】
  • 一种鉴别杂交石斑鱼个体的方法,涉及石斑鱼。提取石斑鱼个体基因组DNA,PCR扩增其线粒体COI基因和核基因RYR3,COI基因PCR产物直接测序,RYR3基因的PCR产物经直接测序和克隆测序,获得RYR3的等位基因序列,与NCBI数据库中进行同源性比对,若所获得的RYR3等位基因序列分属于两种石斑鱼,则可判定该个体为杂交个体。进一步结合COI序列的同源比对结果,则可确定杂交石斑鱼个体的父本种类和母本种类。利用797bp的核基因兰尼受体3序列片段和线粒体654bp的COI基因片段,可快速、准确地鉴别杂交石斑鱼个体。
  • 2. 腹足类、瓣腮类软体动物的固定方法
  • 【Application Number】
  • CN201310507008.2
  • 【Application Date】
  • 2013-10-24
  • 【Patent Number】
  • CN103535303B
  • 【Publication Date】
  • 2015-06-10
  • 【Inventors】
  • 丁少雄; 黄建荣; 李海; 柯才焕
  • 【Abstract】
  • 腹足类软体动物的固定方法,涉及一种腹足类软体动物。获取腹足类、瓣鳃类等软体动物的生物样品,去除表面杂物、粘液;将腹足类、瓣鳃类等软体动物放入底部装有冰块的保温箱中,在冰块与生物样品之间垫一层导热性能差的材料,避免生物体直接接触冰块,保温箱保存干燥;经过低温保存后,腹足类、瓣鳃类等软体动物基本失去收缩能力,对外界的反应迟钝,厣外露或者壳微张;在需要固定的腹足类、瓣鳃类等软体动物的厣部或者双壳之间插入异物,防止动物在受刺激时再次将厣或者壳闭上;加入固定剂,完成杀死动物,初步固定的过程;根据实验需要,定期更换固定剂,实现标本的长期完整保存。简单快捷,固定效果好。
  • 3. 不同类群豹纹鳃棘鲈单核苷酸多态性的鉴别方法
  • 【Application Number】
  • CN201310333934.2
  • 【Application Date】
  • 2013-08-02
  • 【Patent Number】
  • CN103388027B
  • 【Publication Date】
  • 2015-01-21
  • 【Inventors】
  • 蔡晓鹏; 王航俊; 丁少雄; 曲朦; 张荣墨
  • 【Abstract】
  • 不同类群豹纹鳃棘鲈单核苷酸多态性的鉴别方法,涉及豹纹鳃棘鲈。1)提取东星斑的基因组DNA;2)以步骤1)所得的基因组DNA为模板,两次PCR扩增东星斑的线粒体基因组中的COI基因,获得PCR扩增产物;3)将PCR扩增产物进行电泳分析,若检测出104bp的PCR扩增产物,则该样品为红东星斑,若检测不出104bp的PCR扩增产物,则该样品为白东星斑。鉴别方法简便快速,易于操作。
  • 4. 鉴别中华乌塘鳢种群的单核苷酸多态性标记和鉴别方法
  • 【Application Number】
  • CN201010616895.3
  • 【Application Date】
  • 2010-12-30
  • 【Patent Number】
  • CN102134604B
  • 【Publication Date】
  • 2013-06-19
  • 【Inventors】
  • 丁少雄; 王航俊; 张丽艳; 王军
  • 【Abstract】
  • 鉴别中华乌塘鳢种群的单核苷酸多态性标记和鉴别方法。涉及中华乌塘鳢种群的鉴别方法,中华乌塘鳢种群的单核苷酸多态性标记位于中华乌塘鳢线粒体基因组中脯氨酸tRNA基因5’端的第29个碱基,鉴别方法包括:提取中华乌塘鳢的基因组DNA;以DNA为模板,PCR扩增中华乌塘鳢的线粒体基因组中脯氨酸tRNA基因,将PCR扩增产物进行电泳分析,若检测出330bp的PCR扩增产物,则该样品来自珠江口以北的中华乌塘鳢种群,若检测不出330bp的PCR扩增产物,则该样品来自珠江口以南的中华乌塘鳢种群。该方法具有简单易行、准确快捷、公正客观、经济实用的优点。
  • 5. 大黄鱼IFNG基因的扩增引物及其设计方法
  • 【Application Number】
  • CN201010517705.2
  • 【Application Date】
  • 2010-10-22
  • 【Patent Number】
  • CN101974517B
  • 【Publication Date】
  • 2013-01-02
  • 【Inventors】
  • 曾华嵩; 蒋秋芬; 丁少雄; 王军; 苏永全
  • 【Abstract】
  • 大黄鱼IFNG基因的扩增引物及其设计方法,涉及一对引物IF和IR。提供大黄鱼IFNG基因第一内含子SSR序列的扩增引物及其设计方法。扩增引物由两条单链寡聚核苷酸组成。登陆Genebank搜索硬骨鱼类IFNG基因的保守区,经同源比对,获得一对扩增引物,通过PCR方法扩增获得大黄鱼IFNG基因的片段并测序。使用同源比对软件BLAST对所得序列进行比对,找出大黄鱼IFNG基因中第一内含子的序列,以及第一内含子中的SSR序列的位置,设计出可用于扩增大黄鱼IFNG基因第一内含子SSR序列的扩增引物。
  • 6. 核酸杂交分子的洗脱分选方法
  • 【Application Number】
  • CN200910112352.5
  • 【Application Date】
  • 2009-08-07
  • 【Patent Number】
  • CN101654671B
  • 【Publication Date】
  • 2011-12-14
  • 【Inventors】
  • 曾华嵩; 丁少雄; 王颖; 苏永全
  • 【Abstract】
  • 核酸杂交分子的洗脱分选方法,涉及一种核酸片段的分选方法,特别是涉及一种主要用于分离重复次数不同的微卫星DNA片段的分选方法。提供一种可提高目的核酸片段的特异性、估算杂交分子的熔点、分选匹配程度不同的核酸片段,兼顾产量和特异性的核酸杂交分子的洗脱分选方法。将包含特征序列核酸捕获探针和待分选的核酸片段杂交,并固定在固相基质上,用洗脱液漂洗以获得产物。逐渐提高洗脱液的洗脱强度,便获得特异性越来越高的产物。分析不同洗脱强度下产物的特异性,以便分别收集特异性不同的产物,实现对同类核酸片段的分选。
  • 7. 石斑鱼类线粒体基因组高变异区扩增引物及其设计方法
  • 【Application Number】
  • CN200610093937.3
  • 【Application Date】
  • 2006-06-23
  • 【Patent Number】
  • CN1900318B
  • 【Publication Date】
  • 2010-08-04
  • 【Inventors】
  • 丁少雄; 杜佳莹; 王军; 苏永全
  • 【Abstract】
  • 石斑鱼类线粒体基因组高变异区扩增引物及其设计方法,涉及一对PCR引物(名称为G-dloop),提供一对可高效扩增大多数石斑鱼类线粒体基因组高变异区的扩增引物及其设计方法。扩增引物由两条单链寡聚核苷酸组成。登陆Genebank搜索脊椎动物线粒体DNA细胞色素b基因及16S?rRNA基因序列的高保守区,经同源比对,获得一对扩增引物,通过长PCR方法扩增获32种石斑鱼类的目的片段并进行测序。使用同源比对软件Clustal?X?1.83对所得序列进行比对,找出32种石斑鱼类线粒体基因组细胞色素b5’端及12S?rRNA?3’端的保守序列,并利用简并性原则,设计出石斑鱼类线粒体基因组高变异区扩增引物。
  • 8. 石首鱼类精子激发大黄鱼雌核发育二倍体的诱导方法
  • 【Application Number】
  • CN200410060148.0
  • 【Application Date】
  • 2004-06-28
  • 【Patent Number】
  • CN100435751C
  • 【Publication Date】
  • 2008-11-26
  • 【Inventors】
  • 王军; 王德祥; 苏永全; 王世锋; 丁少雄
  • 【Abstract】
  • 石首鱼类精子激发大黄鱼雌核发育二倍体的诱导方法,涉及一种鱼类的养殖,尤其是采用异源精子诱导大黄鱼雌核发育二倍体的方法。其步骤为:采用人工受精,将杂交组合中同科不同种父本的精子与大黄鱼的卵混合;将精卵混合后,用海水激活;将受精卵放入压力容器,施压;达到靶压力38~55MPa时停止施压;持续1~30min后降压,完成压力休克的诱导。无须对异源精子进行射线失活处理,简单可行,便于现场操作,安全可靠;对经验的要求不高,便于掌握;远缘杂交产生单倍体,单倍体的致死效应剔除了没有成功进行二倍体诱导的个体,确保了存活个体均为雌核发育二倍体。
  • 9. 大黄鱼线粒体分子标记及用于养殖群体与野生种群的鉴别
  • 【Application Number】
  • CN200410060149.5
  • 【Application Date】
  • 2004-06-28
  • 【Patent Number】
  • CN1266285C
  • 【Publication Date】
  • 2006-07-26
  • 【Inventors】
  • 苏永全; 王德祥; 王军; 丁少雄; 覃映雪
  • 【Abstract】
  • 大黄鱼线粒体分子标记及用于养殖群体与野生种群的鉴别。鉴别大黄鱼养殖群体与野生种群的线粒体分子标记为4个碱基的差异。鉴别步骤为设计合成一对保守引物L14841:5’-CCATCCAACATCTCAGCATGATGAAA-3’;H15149:5’-GCCCCTCAGAATGATATTTGT CCTCA-3’;对养殖与野生种群的线粒体DNA中细胞色素B(cyt b)基因进行PCR扩增;扩增结果经纯化;测序,对比测序结果。由4个群体大黄鱼mtDNA Cytb基因324bp序列排序结果可以看出大黄鱼养殖群体与野生群体存在4个碱基的差异,表现为1个颠换,3个转换。其结果稳定,可重复性强。3个野生群体的扩增结果一致。4个碱基的差异可作为区分养殖与野生群体的分子标记。鉴别方法简单。

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