Chen SP ( 陈声培 )

ResearcherID: G-4575-2010

College of Chemistry & Chemical Engineering

Email: shpchen@xmu.edu.cn

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C-Papers (18)

2014
  • 1. 碳载体预处理对纳米Pt/C电催化性能影响. 化工学报, 2014, 11
2013
  • 1. 碳载钴镍合金纳米电极的制备表征与电催化性能. 化工学报, 2013, 05
  • 2. FeCo合金纳米电催化剂制备及其性能研究. 电化学, 2013, 02
2012
  • 1. 有序介孔碳载钯的制备、表征及对甲酸的电催化氧化性能. 高等学校化学学报, 2012, 2
2010
  • 1. 刺状Pd纳米粒子的室温合成及其对乙醇氧化的电催化性能. 物理化学学报, 2010, 8
2009
  • 1. 阴离子特性吸附和Pt(111)电极表面结构对乙二醇解离吸附动力学的影响 . 物理化学学报 , 2009, 5
  • 2. 中性介质中L-丝氨酸在Pt电极上解离吸附和氧化的原位FTIR研究 . 高等学校化学学报 , 2009, 10
  • 3. 纳米材料电催化进展——电催化剂表面结构调控与性能 . 电化学 , 2009, 4
2008
  • 1. 对苯二酚在DMPC仿生膜上的电化学行为. 化工学报, 2008, S1
  • 2. 电化学微型流动反应系统初探. 化工学报, 2008, S1
  • 3. [BMIM]BF_4中马来酸在Pt上的电化学还原和原位红外光谱. 化工学报, 2008, S1
  • 4. 马来酸在离子液体[BMIM]BF_4中的电化学还原和原位红外光谱研究. 精细化工, 2008, 11
  • 5. 碱性介质中L-赖氨酸在纳米金膜电极上的吸附和氧化过程. 高等学校化学学报, 2008, 09
  • 6. 草酸在铅电极上电催化还原过程的in situ FTIRS研究. 光谱学与光谱分析, 2008, 03
  • 7. 碳载PtSn催化剂上乙醇电氧化的原位时间分辨红外光谱研究. 光谱学与光谱分析, 2008, 01
2007
  • 1. 不锈钢表面修饰纳米合金膜电极的电催化活性研究. 安徽师范大学学报(自然科学版), 2007, 05
  • 2. 纳米表面合金膜修饰电极的制备、表征及电催化活性研究. 巢湖学院学报, 2007, 03
  • 3. 不同介质对Pt/GC电极制备及其性能的影响. 电化学, 2007, 01



Patents (10)

  • 1. 一种氧还原电催化剂及其制备方法
  • 【Application Number】
  • CN201310244820.0
  • 【Application Date】
  • 2013-06-19
  • 【Patent Number】
  • CN103326041B
  • 【Publication Date】
  • 2015-03-25
  • 【Inventors】
  • 周志有; 汪强; 孙世刚; 陈声培
  • 【Abstract】
  • 一种氧还原电催化剂及其制备方法,涉及一种催化剂。所述催化剂的原料包括金属源、氮源、炭黑、无机酸和过氧化物;还可包括对氨基苯磺酸、无机碱和还原铁粉。制备方法之一:将炭黑溶解在水中超声过筛,再超声,分散;包裹聚合物;水洗;在干燥后的固体中加入水和铁盐,旋蒸,干燥,粗磨,得到粉末状固体,成分为铁掺杂聚合物包炭黑;初次热处理;酸洗;二次热处理后即得。制备方法之二:将炭黑溶解在水中超声过筛,再超声,分散;炭黑的嫁接;包裹聚合物;水洗;在干燥后的固体中加入水和铁盐,旋蒸,干燥,粗磨,得到粉末状固体,成分为铁掺杂聚合物包嫁接炭黑;初次热处理;酸洗;二次热处理后即得。性能优良,成本低廉,而且容易量产。
  • 2. 二氧化钛纳米管载钯纳米催化剂及其制备方法
  • 【Application Number】
  • CN201210185053.6
  • 【Application Date】
  • 2012-06-06
  • 【Patent Number】
  • CN102698745B
  • 【Publication Date】
  • 2014-01-29
  • 【Inventors】
  • 陈声培; 陈燕鑫; 孙世刚; 黄蕊
  • 【Abstract】
  • 二氧化钛纳米管载钯纳米催化剂及其制备方法,涉及一种纳米催化剂及其制备方法。先制备二氧化钛纳米管阵列电极,在二氧化钛纳米管阵列电极上化学沉积钯纳米粒子,配制电化学后处理溶液;采用三电极电化学电解池系统,在电解池中加入电化学后处理溶液,三电极为工作电极、辅助电极和参比电极,所述工作电极采用二氧化钛纳米管阵列载钯电极,所述辅助电极采用Pd片,采用电化学程序电位阶跃处理方法,上限电位为0.5~5.5V,上限时间为10~300s;下限电位为-4.5~–0.5V,下限时间为10~300s;处理时间为0.1~6h,取出工作电极,冲洗后,即得产物。可作为电催化剂用于制备燃料电池,作为电催化剂用于有机电合成。
  • 3. 金属纳米催化剂的表面结构调控和制备方法
  • 【Application Number】
  • CN201010249163.5
  • 【Application Date】
  • 2010-08-06
  • 【Patent Number】
  • CN101928979B
  • 【Publication Date】
  • 2012-07-04
  • 【Inventors】
  • 孙世刚; 黄蕊; 陈声培
  • 【Abstract】
  • 金属纳米催化剂的表面结构调控和制备方法,涉及一种金属纳米催化剂。提供一种金属纳米催化剂的表面结构调控和制备系统、具有开放表面结构的金属纳米催化剂及表面结构调控和制备方法。系统设成核电解池、配分阀、至少2个生长电解池,配分阀两端接成核电解池输出端和生长电解池输入端。具有开放表面结构的金属纳米催化剂为单一金属纳米尺度晶体,表面具有高密度的台阶原子或活性位。将前驱体反应液注入成核电解池,成核程序电位加到成核电解池的1对电极上,得已形成金属晶核的成核反应液,经配分阀送到生长电解池,将生长程序电位加到生长电解池中的1对电极上,生成具有开放表面结构的金属纳米尺度晶体;控制生长时间得反应液,离心收集产物。
  • 4. 碳载铂纳米催化剂的制备方法及其装置
  • 【Application Number】
  • CN200910111758.1
  • 【Application Date】
  • 2009-05-12
  • 【Patent Number】
  • CN101554597B
  • 【Publication Date】
  • 2010-12-08
  • 【Inventors】
  • 孙世刚; 黄蕊; 陈声培
  • 【Abstract】
  • 碳载铂纳米催化剂的制备方法及其装置,涉及一种催化剂。提供一种碳载铂纳米催化剂的制备方法及其装置,以及碳载铂纳米催化剂在燃料电池、电合成等领域中的应用。碳载铂纳米催化剂的制备装置设有平流泵、反应器、两电极、电化学恒电位仪和产物收集容器,平流泵输入端接反应液入口,平流泵输出端接反应器输入端,反应器输出端接产物收集容器,两电极嵌入反应器中,反应液流经两电极之间,两电极分别与电化学恒电位仪连接。调节碳载铂纳米催化剂的制备装置的两电极间距在400~2000μm之间;在流动的碳载体溶液中进行方波电位处理:调节碳载体溶液的流速,在两电极之间施加方波电位调控电场,接收产物并分离,制得碳载铂纳米催化剂。
  • 5. 复合微孔聚合物电解质及其制备方法
  • 【Application Number】
  • CN200510088063.8
  • 【Application Date】
  • 2005-08-01
  • 【Patent Number】
  • CN1331935C
  • 【Publication Date】
  • 2007-08-15
  • 【Inventors】
  • 姜艳霞; 陈作锋; 陈声培; 孙世刚
  • 【Abstract】
  • 复合微孔聚合物电解质及其制备方法涉及一种聚合物电解质,尤其是涉及一种适用于聚合物锂离子电池的新型无机填料复合微孔型聚合物电解质及其制造方法。提供一种新型无机材料复合微孔型聚合物电解质及其制备方法。其成分及含量为PVDF-HFP为65%~95%,无机材料为5%~35%。其步骤为将无机材料分散于溶剂中,再将PVDF-HFP加入无机材料悬浊液中,使PVDF-HFP溶解得铸膜液,静置脱去气泡;在成膜基材上涂抹铸膜液;烘干后真空干燥,得干膜;将干膜浸入电解液,即得复合微孔膜。无需使用增塑剂,免萃取环节,对温湿度条件要求低,简化制膜工序,微孔膜结晶度下降,电化学窗口拓宽,与电极组成的界面性质更为稳定。
  • 6. 碳载聚合物表面纳米合金电催化电极的制备方法
  • 【Application Number】
  • CN200310116758.3
  • 【Application Date】
  • 2003-11-21
  • 【Patent Number】
  • CN1274884C
  • 【Publication Date】
  • 2006-09-13
  • 【Inventors】
  • 陈声培; 孙世刚; 黄桃
  • 【Abstract】
  • 涉及一种碳载聚合物表面纳米合金(Sb-Pb-Pt/PANI)电催化电极,尤其是一种适用于草酸电还原合成乙醛酸体系的新型电催化电极的制备方法。配制聚苯胺溶液和镀液,以表面清洗干净的载体作阴极,铂金镀铂黑电极为阳极,饱和甘汞电极为参比电极,用循环伏安法制备导电聚苯胺载体,将电化学聚合后的样品冲洗干净,用电化学循环伏安法,把聚合、表征处理后的样品冲洗干净,放入镀液用电化学循环伏安法进行控电位沉积表面合金,将沉积表面纳米合金后的样品转入0.1mol/L HClO4溶液中,采用电化学循环伏安法,取出后冲洗,晾干。与已有的金属铅电极相比,可将草酸的电化学还原电位减少0.8V,既能节约能耗达三分之二,不仅可提高电合成反应的选择性,且能很大程度地增强电催化电极稳定性。
  • 7. 碳载铂基表面合金电催化电极的制备方法
  • 【Application Number】
  • CN200310116760.0
  • 【Application Date】
  • 2003-11-21
  • 【Patent Number】
  • CN1240878C
  • 【Publication Date】
  • 2006-02-08
  • 【Inventors】
  • 陈声培; 孙世刚; 黄桃
  • 【Abstract】
  • 涉及一种碳载铂基表面合金电催化电极的制备方法。配制铂镀液和铅、铋混合镀液,以表面清洗干净的载体作阴极,铂金镀铂黑电极为阳极,饱和甘汞电极(SCE)为参比电极,加入铂镀液,选用控制电流技术进行恒电流电化学沉积,将电化学沉积后的样品冲洗干净,置于HClO4溶液中,采用电化学循环伏安法处理,将处理后的样品冲洗干净,放入铅、铋混合镀液中,运用电化学循环伏安法进行控电位沉积表面合金,将沉积表面合金后的样品转入HClO4溶液中,采用电化学循环伏安技术处理,取出冲洗后自然晾干。与已有的金属铅电极相比,不仅具有提高反应的选择性等优点,而且能够使得草酸的电化学还原电位正移,极大地降低了草酸还原的过电位,节约大量的能源消耗。
  • 8. 镍氢电池粘合剂
  • 【Application Number】
  • CN03159012.8
  • 【Application Date】
  • 2003-09-10
  • 【Patent Number】
  • CN1215141C
  • 【Publication Date】
  • 2005-08-17
  • 【Inventors】
  • 董全峰; 陈声培; 孙世刚; 张茜; 金明钢; 林祖赓
  • 【Abstract】
  • 涉及一种新型的电池粘合剂,尤其是一种适合用于镍氢(Ni/MH)电池体系的憎水性、采用复合材料的新型粘合剂。其主要组份及其按百分比含量为:聚偏氟乙烯和聚甲基丙烯酸酯,其中,聚甲基丙烯酸酯在两种聚合物混合体中的含量为1%~20%,所说的聚合物混合体为炼胶形式。所得的电池与目前工业上所运用的亲水性粘合剂相比,不仅放电容量高、循环性好,而且还具有不掉粉、不出现枝晶现象等优点。这对电池工业的发展颇具现实意义。
  • 9. 嵌入式电化学研究电极及其制备方法
  • 【Application Number】
  • CN03127933.3
  • 【Application Date】
  • 2003-04-25
  • 【Patent Number】
  • CN1205472C
  • 【Publication Date】
  • 2005-06-08
  • 【Inventors】
  • 陈声培; 孙世刚
  • 【Abstract】
  • 涉及一种以聚四氟乙烯为电极支撑材料的嵌入式电化学研究电极及其制备方法。设有空心杆状电极支撑体,一端设电极片嵌入室,另一端设导电填充料放置室,嵌入室内置入电极片;金属丝一端设于电极片与嵌入室底部之间,另一端设于导电填充料放置室内;电极引出棒插入导电填充料放置室内,并与金属丝连接。根据要求的形状加工电极片;将电极支撑体材料加工成空心杆状电极支撑体;将金属丝置于嵌入室内,另一端穿过电极支撑体内腔小孔进入导电填充料放置室内,将电极片嵌入室前端加热,同时将电极片挤压入电极片嵌入室的底部与导电金属丝紧密接触;电极引出棒插入导电填充料放置室内。结构简单、可靠性高、使用方便、适用性强、导电与抗震性能好。
  • 10. 乙醛酸、乙醇酸、乙二醛及草酸的检测方法
  • 【Application Number】
  • CN03109958.0
  • 【Application Date】
  • 2003-04-10
  • 【Patent Number】
  • CN1188701C
  • 【Publication Date】
  • 2005-02-09
  • 【Inventors】
  • 陈声培; 孙世刚; 黄桃; 张麒
  • 【Abstract】
  • 涉及一种采用离子色谱电导检测法检测乙醛酸、乙醇酸、乙二醛及草酸的方法,步骤为:称取碳酸钠和碳酸氢钠,用去离子水溶解并配制洗脱液;称取氢氧化钠,用去离子水配制洗脱液;用去离子水将样品稀释至可检测的范围,并进行离子色谱检测;将被测样品的离子色谱电导检测结果与相应的标准工作曲线进行比照,并分别求得被测样品的组成和含量。不仅选择性高,检测灵敏、快速,设备相对简便之优势,而且能够达到同时、快速测定多种组分之目的。其中有些离子尚是目前难以采用其它方法完成检测的。实验结果表明,在快速、同时检测电合成中电解液(即乙醛酸、乙醇酸、乙二醛和草酸的混合液)的组成,特别是对主产物乙醛酸的定量测定取得了很好的效果。

Books & Chapters (5)

  • 1. 电化学.(教材 ).化学工业出版社, 2004
  • 4. 仪器分析实验.(教材 ).厦门大学出版社, 1996