Hui-Lin WAN ( 万惠霖 )

中国科学院院士

ResearcherID: G-4642-2010

College of Chemistry & Chemical Engineering

Email: hlwan@xmu.edu.cn

Research Area: Heterogeneous Catalysis, including selective oxidation of light alkanes and structure-function relationship of nitrogenase, in-situ and dynamic spectroscopic characterization and the theoretical modeling of catalysis and catalytic reactions mechanism.

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C-Papers (43)

2016
  • 1. Y_2O_3修饰Ni/SiO_2催化剂在甲烷部分氧化制合成气反应中的催化性能及稳定性. 物理化学学报, 2016, 11
2015
  • 1. POM反应中SiO_2负载Ni基催化剂积/消炭效应的理解:理论和实验. 厦门大学学报(自然科学版), 2015, 5
  • 2. V/P复合氧化物上C–H键活化的密度泛函研究(英文). 催化学报, 2015, 9
  • 3. TiO_x/SiO_2复合载体上高分散Au催化剂的CO氧化性能. 物理化学学报, 2015, 9
  • 4. 中性团簇(CeO_2)_m(m=1~3)活化甲烷C—H的密度泛函理论计算. 高等学校化学学报, 2015, 9
2014
  • 1. 固氮酶催化活性中心及其化学模拟. 中国科学:化学, 2014, 12
  • 2. 预处理条件对La_2O_3上过氧物种光诱导生成的影响. 中国科学:化学, 2014, 12
  • 3. 立方Nd_2O_3上过氧物种光诱导生成的~(18)O同位素示踪考察. 催化学报, 2014, 8
  • 4. CeF_3分解制备CeO_2/CeF_3催化剂的丙烷氧化脱氢性能. 厦门大学学报(自然科学版), 2014, 4
  • 5. 纳米复合氧化物NaMoNiO催化剂上丙烷氧化脱氢制丙烯. 厦门大学学报(自然科学版), 2014, 2
2013
  • 1. La-O小团簇上超氧物种与过氧物种间的连接途径(英文). 催化学报, 2013, 11
  • 2. SiO_2气凝胶负载的Ni催化剂在甲烷部分氧化制合成气反应中的催化性能及稳定性. 物理化学学报, 2013, 10
  • 3. 碱金属修饰的MoVTeO_x/SiO_2上异丁烷选择氧化制MAL反应研究. 当代化工, 2013, 01
  • 4. 介孔Co-Al_2O_3催化剂上甲烷部分氧化制合成气. 催化学报, 2013, 01
2012
  • 1. Rh/SiO_2催化剂上甲烷部分氧化制合成气的反应机理. 催化学报, 2012, 7
  • 2. Mn对异丁烯选择氧化制甲基丙烯醛Mo-Bi-Fe-Co-Cs-K复合氧化物催化剂的促进作用及其机理. 分子催化, 2012, 1
2011
  • 1. 非水溶剂溶胶-凝胶法制备的纳米卤氧化镧在甲烷氧化偶联反应中的应用. 催化学报, 2011, 9
  • 2. 高分散负载Pd催化剂上CO氧化性能. 厦门大学学报(自然科学版), 2011, 1
  • 3. 合成气制C_2含氧化合物Rh-Mn/SiO_2催化剂上CO吸附的红外光谱研究. 催化学报, 2011, 4
  • 4. 铯添加对VO_x/SBA-15催化剂丙烷氧化脱氢性能影响. 分子催化, 2011, 5
  • 5. 介孔CeNiO催化剂的合成及其丙烷氧化脱氢制丙烯反应性能. 物理化学学报, 2011, 10
  • 6. 焙烧气氛对Ru/Al_2O_3催化剂上甲烷部分氧化制合成气反应性能的影响. 催化学报, 2011, 1
  • 7. Ni的化学态对甲烷部分氧化反应机理的影响:能学分析. 物理化学学报, 2011, 7
2010
  • 1. 钌基和铁基催化剂上氨合成催化反应的氘反同位素效应. 催化学报, 2010, 2
  • 2. 水滑石负载钯催化剂上的醇无氧脱氢反应. 催化学报, 2010, 8
  • 3. 能量分解法在羰基配合物成键本质研究中的应用. 大学化学, 2010, 4
  • 4. 缔合水分子对H_2O_2+NH_3→H_2O+ONH_3反应机理的影响. 高等学校化学学报, 2010, 9
2009
  • 1. 催化反应转化率与催化剂组分含量的关系式 . 计算机与应用化学 , 2009, 4
  • 2. 介孔Ni基催化剂上乙烷氧化脱氢制乙烯 . 催化学报 , 2009, 8
  • 3. 纳米Co_3O_4的制备及其在富氢气氛下CO选择氧化反应中的催化性能 . 厦门大学学报(自然科学版) , 2009, 6
2008
  • 1. Mg助剂对Co/Mg/HZSM-5催化剂结构及其催化甲烷部分氧化制合成气性能的影响. 物理化学学报, 2008, 12
  • 2. 芳烃催化加氢交叉流反应器模型. 化工学报, 2008, 12
  • 3. FeO~+(~6Σ~+)催化CO还原N_2O的理论研究. 高等学校化学学报, 2008, 12
  • 4. Te在丙烷选择氧化制丙烯醛反应中的作用. 南开大学学报(自然科学版), 2008, 05
  • 5. 一种制备活性氧化铝的新方法. 催化学报, 2008, 10
  • 6. 肼在金属表面上分解机理的理论研究. 高等学校化学学报, 2008, 10
  • 7. X射线光电子能谱仪样品前处理装置的设计及应用. 分析仪器, 2008, 05
  • 8. MoVBiTeO/SiO_2对丙烷选择氧化制丙烯醛反应的催化性能. 催化学报, 2008, 04
  • 9. 限域于SBA-15孔道内的活性相聚集形态. 催化学报, 2008, 01
2007
  • 1. 免预硫化的加氢脱硫MoNiP/Al_2O_3催化剂的制备和表征. 催化学报, 2007, 12
  • 2. BaF_2/La_2O_3催化剂上甲烷氧化偶联反应活性氧物种的原位红外光谱. 催化学报, 2007, 09
  • 3. 纳米La_2O_3催化剂上低温甲烷氧化偶联和乙烷氧化脱氢. 石油化工, 2007, 05
  • 4. MoBiTeO/SiO_2催化剂在丙烷选择氧化反应中的表面结构重组. 催化学报, 2007, 02



Patents (31)

  • 1. 正丁烷选择氧化的负载型焦磷酸氧钒催化剂及其制备方法
  • 【Application Number】
  • CN201410215612.2
  • 【Application Date】
  • 2014-05-21
  • 【Patent Number】
  • CN103949277B
  • 【Publication Date】
  • 2016-05-25
  • 【Inventors】
  • 黄传敬; 刘新华; 武华乙; 翁维正; 万惠霖
  • 【Abstract】
  • 正丁烷选择氧化的负载型焦磷酸氧钒催化剂及其制备方法,涉及正丁烷选择氧化制顺酐催化剂。催化剂包含活性组分和载体,活性组分为(VO)2P2O7,载体为磷酸溶液处理过的TiO2。将TiO2浸没在磷酸溶液中,于油浴锅中搅拌后,经过滤,洗涤,烘干,制得载体TiO2;将V2O5与异丁醇-苯甲醇混合溶剂混合,加热回流后,混合液变为黑色,再加入载体TiO2,继续回流后,将混合液冷却,然后加入磷酸,升温后再继续回流,生成蓝色沉淀,冷却后过滤,所得固体物洗涤,将过滤物干燥,压片,破碎,过筛,即得到催化剂前驱体;将所制得的催化剂前驱体置于流动体系固定床焙烧炉中,在反应气气氛下焙烧,即得产物。
  • 2. 一种用于制备对乙酰氨基环己醇的催化剂及其制备方法
  • 【Application Number】
  • CN201310049271.1
  • 【Application Date】
  • 2013-02-07
  • 【Patent Number】
  • CN103111293B
  • 【Publication Date】
  • 2015-08-05
  • 【Inventors】
  • 伊晓东; 宋文静; 吴钟芳; 方维平; 万惠霖; 王德峰; 朱小飞
  • 【Abstract】
  • 一种用于制备对乙酰氨基环己醇的催化剂及其制备方法,涉及一种催化剂。提供反应条件温和、催化剂用量少、催化加氢活性高的一种用于制备对乙酰氨基环己醇的催化剂及其制备方法。催化剂包括加氢组分和载体,加氢组分为金属钌,载体为氧化铝、活性炭、碳纳米管、二氧化硅中的一种;加氢组分的负载量按质量百分比为1%~4%。制备方法如下:载体预处理;按催化剂配比将载体浸渍于钌前驱盐化合物水溶液或乙醇溶液中12~24h,然后于80~150℃下干燥4~12h,300~500℃下空气中焙烧2~6h;钌前驱盐化合物为Ru(NO)(NO3)3或RuCl3;将焙烧好的催化剂于300~500℃下在氢气中还原,即得产物。
  • 3. 一种对羟基苯乙醇的制备方法
  • 【Application Number】
  • CN201310183569.1
  • 【Application Date】
  • 2013-05-17
  • 【Patent Number】
  • CN103232328B
  • 【Publication Date】
  • 2015-06-10
  • 【Inventors】
  • 伊晓东; 吴钟芳; 宋文静; 方维平; 万惠霖; 王德峰; 朱小飞
  • 【Abstract】
  • 一种对羟基苯乙醇的制备方法,涉及一种化合物的制备方法。提供操作简单、环境友好、收率高且催化剂可重复使用、适合工业化生产的一种对羟基苯乙醇的制备方法。以对羟基苯乙酸酯为原料,以铜基催化剂为加氢催化剂,将原料、加氢催化剂和反应溶剂投放入反应容器中,分别用氮气、氢气置换反应容器内空气后反应;将反应后的溶液减压旋干,回收反应溶剂,得到白色固体,用氯仿进行重结晶,得到无色针状晶体,滤出析出的晶体,滤饼水洗后进行真空干燥,即得对羟基苯乙醇。使用铜基催化剂,催化剂用量少且可重复使用;使用溶剂均能回收利用,有利于环境保护和降低成本;对羟基苯乙醇收率高,最高可达80%以上。
  • 4. 一种用于烯烃齐聚和聚合的催化剂及其制备方法
  • 【Application Number】
  • CN201210025157.0
  • 【Application Date】
  • 2012-02-03
  • 【Patent Number】
  • CN102585054B
  • 【Publication Date】
  • 2013-11-20
  • 【Inventors】
  • 朱红平; 朱孔涛; 朱涛; 谭庚文; 李岩; 万惠霖
  • 【Abstract】
  • 一种用于烯烃齐聚和聚合的催化剂及其制备方法,涉及一种催化剂。膦基胍配体是在氮气氛下由不同氮取代基的亚胺氯化物和邻-二苯基膦基苯胺按照摩尔比1∶1在有机溶剂中温度为20~150℃和时间为5~100h的反应中形成盐酸盐,再进一步用碱中和制得,总体产率大于60%。该催化剂与具Lewis酸性或兼具Lewis酸性和烷基交换性能的助催化剂组成的催化体系能够催化乙烯聚合或兼有齐聚与聚合。聚合活性最高可达2.51×106g·mo1-1(金属)·h-1。齐聚物中α-烯烃C6-12的选择性为45.0%~60.6%。聚合物的分子量分布较宽(4.5~120.50),适合于工业加工。
  • 5. 丙烷氧化脱氢制丙烯催化剂及其制备方法
  • 【Application Number】
  • CN200910111645.1
  • 【Application Date】
  • 2009-05-04
  • 【Patent Number】
  • CN101543781B
  • 【Publication Date】
  • 2013-06-05
  • 【Inventors】
  • 黄传敬; 李建辉; 刘瑞艳; 李仁贵; 万惠霖
  • 【Abstract】
  • 丙烷氧化脱氢制丙烯催化剂及其制备方法,涉及一种固体催化剂。提供一种适用于丙烷氧化脱氢制丙烯、具有较好的低温催化活性、较高选择性和成本较低的丙烷氧化脱氢制丙烯催化剂及其制备方法。由一种活性组分及至少一种添加组分组成,所述活性组分是镍的氧化物,所述添加组分选自碱土金属或稀土金属的氧化物;添加组分和活性组分的原子比是0.2∶1~0.03∶1。将阴离子表面活性剂或/和非离子表面活性剂溶于去离子水中,溶解后,加入无机金属盐和沉淀剂,得混合溶液;将混合溶液置于密闭容器中,水热反应后,过滤,洗涤,烘干;将烘干后的固体升温到300~500℃,焙烧,造粒。丙烯收率可达15%以上。
  • 6. 一种丙烷氧化脱氢制丙烯的纳米氧化物催化剂及制备方法
  • 【Application Number】
  • CN201110147618.7
  • 【Application Date】
  • 2011-06-02
  • 【Patent Number】
  • CN102294251B
  • 【Publication Date】
  • 2013-01-30
  • 【Inventors】
  • 黄传敬; 汪彩彩; 孙毅飞; 翁维正; 万惠霖
  • 【Abstract】
  • 一种丙烷氧化脱氢制丙烯的纳米氧化物催化剂及制备方法,涉及一种氧化物催化剂。丙烷氧化脱氢制丙烯的纳米氧化物催化剂由一种活性组分、必需的修饰组分和非必需的修饰组分组成,所述活性组分为氧化镍或四氧化三钴等;所述必需的修饰组分为金属硫酸盐;所述非必需的修饰组分选自碱土金属氧化物、稀土金属氧化物、氧化铌、氧化锆、氧化钼等中的一种。将硝酸镍或硝酸钴溶于水中,溶解后加入硫酸铵或硫酸镍,得混合溶液;将柠檬酸溶于水中,得柠檬酸溶液;将混合溶液加入到柠檬酸溶液中,搅拌至成凝胶状后,干燥,焙烧,造粒,得丙烷氧化脱氢制丙烯的纳米氧化物催化剂。反应条件温和、催化性能较好和成本较低。
  • 7. 一种甲烷部分氧化制合成气钴基催化剂的制备方法
  • 【Application Number】
  • CN201010260937.4
  • 【Application Date】
  • 2010-08-24
  • 【Patent Number】
  • CN101890352B
  • 【Publication Date】
  • 2012-11-14
  • 【Inventors】
  • 黄传敬; 刘瑞艳; 张诺伟; 翁维正; 万惠霖
  • 【Abstract】
  • 一种甲烷部分氧化制合成气钴基催化剂的制备方法,涉及一种催化剂。提供一种用于甲烷部分氧化制合成气,具有活性、选择性和稳定性较高,不积碳的钴基催化剂的制备方法。所述钴基催化剂以Co为活性组分,其通式为Co-Me-Al2O3,式中Me代表碱土金属,以氧化物的形式存在。将非离子表面活性剂溶于无水乙醇中,加入硝酸和异丙醇铝,溶解后,加入钴的前驱盐和碱土金属硝酸盐,溶解后得样品,干燥,得干凝胶,再焙烧,即得钴基催化剂。
  • 8. 一种加氢裂化催化剂及其制备方法
  • 【Application Number】
  • CN200910112036.8
  • 【Application Date】
  • 2009-06-19
  • 【Patent Number】
  • CN101590430B
  • 【Publication Date】
  • 2011-10-12
  • 【Inventors】
  • 方维平; 金浩; 伊晓东; 孙晓丹; 翁维正; 万惠霖
  • 【Abstract】
  • 一种加氢裂化催化剂及其制备方法,涉及一种催化剂,尤其是一种长链烷烃的加氢裂化催化剂。提供一种具有高选择性的加氢裂化催化剂及其制备方法。加氢裂化催化剂包括酸性组分和加氢组分,酸性组分为磷钨酸铯盐,加氢组分为镍;加氢组分与酸性组分的摩尔比为8~24。其制备方法:将水溶性铯盐、水溶性镍盐和络合剂按摩尔比1∶(8~48)∶(16~96)制成混合溶液;按铯盐与磷钨酸的摩尔比为1∶(0.5~1)将磷钨酸加入混合溶液,搅拌至成胶,干燥,焙烧,制得加氢裂化催化剂。催化剂应用于加氢裂化反应所得转化率及裂化产物的C5+选择性达到80%以上。与其他催化剂相比在同样的反应条件下C5+选择性明显提高。
  • 9. 一种丙烷氧化脱氢制丙烯的固体催化剂及其制备方法
  • 【Application Number】
  • CN200710144121.3
  • 【Application Date】
  • 2007-12-26
  • 【Patent Number】
  • CN101219389B
  • 【Publication Date】
  • 2011-07-20
  • 【Inventors】
  • 张庆红; 曹传景; 孙淼; 张际哲; 王野; 万惠霖
  • 【Abstract】
  • 一种丙烷氧化脱氢制丙烯的固体催化剂及其制备方法,涉及一种固体催化剂。提供一种反应条件温和,催化性能较好的丙烷氧化脱氢制丙烯的固体催化剂及其制备方法。包括主料和添加剂,主料为磷钼杂多酸碱金属盐-氧化镍复合材料或磷钼杂多酸碱土金属盐-氧化镍复合材料。将柠檬酸配成水溶液,加入碱金属碳酸盐溶液或碱土金属碳酸盐溶液,加入六水合硝酸镍,加H3PMo12O40溶液至胶状,烘干得泡沫状固体,研磨,焙烧,造粒。或将柠檬酸配成水溶液,加入六水合硝酸镍搅拌至胶状,烘干得泡沫状固体,研磨,焙烧得纳米氧化镍,加到H3PMo12O40溶液中,搅拌下加入碱金属碳酸盐溶液或碱土金属碳酸盐溶液,蒸干,研磨,焙烧,造粒。
  • 10. 一种固体催化剂前驱体的还原方法
  • 【Application Number】
  • CN200910112191.X
  • 【Application Date】
  • 2009-07-14
  • 【Patent Number】
  • CN101612596B
  • 【Publication Date】
  • 2011-04-20
  • 【Inventors】
  • 方维平; 李枫; 伊晓东; 王跃敏; 万惠霖
  • 【Abstract】
  • 一种固体催化剂前驱体的还原方法,涉及一种还原态负载型金属催化剂的制备,提供一种固体催化剂前驱体在无焙烧情况下的还原方法,其可减少金属组分与载体强作用的机会,抑制了还原后金属粒子的迁移和聚结,所得催化剂具有较高加氢活性。首先将金属盐在水中充分溶解后,加入载体,反应5~8h后过滤,将固体于140~160℃下干燥8~10h后得催化剂前驱体;然后将所制备的催化剂前驱体置于耐高温的容器中,持续通入还原气体,于300~1000℃下还原处理5~50min,然后将容器从高温环境移到室温环境中快速降温,完成还原过程。该还原方法适用于催化加氢反应催化剂的还原,特别是芳烃加氢催化反应催化剂的还原。
  • 11. 活性氧化铝载体的制备方法
  • 【Application Number】
  • CN200810070751.5
  • 【Application Date】
  • 2008-03-14
  • 【Patent Number】
  • CN100591415C
  • 【Publication Date】
  • 2010-02-24
  • 【Inventors】
  • 谭亚南; 方维平; 伊晓东; 王跃敏; 万惠霖
  • 【Abstract】
  • 活性氧化铝载体的制备方法,涉及一种活性氧化铝的制备方法,提供一种制备工序简单、 成本低、对环境友好的具有较强酸性的活性氧化铝载体的制备方法。将氯化铝和柠檬酸混合, 搅拌至物料熔化混合得液体混合物,按质量百分比,柠檬酸添加量为氯化铝的5%~20%; 将液体混合物添加淀粉搅拌,所得物料干燥,焙烧,研磨,压片成型。所制活性氧化铝具有 适宜且可调节的比表面积和孔分布,通过控制不同焙烧温度可得到不同晶相的氧化铝产品。 所制氧化铝具有较强的酸性,负载镍金属组分后,表现出较高的芳烃加氢和加氢裂化活性, 适合作为芳烃加氢饱和以及加氢裂解催化剂的载体。
  • 12. 含杂多酸的加氢裂化催化剂及其制备方法
  • 【Application Number】
  • CN200610141757.8
  • 【Application Date】
  • 2006-09-30
  • 【Patent Number】
  • CN100450612C
  • 【Publication Date】
  • 2009-01-14
  • 【Inventors】
  • 方维平; 邱波; 伊晓东; 林凌; 王跃敏; 万惠霖
  • 【Abstract】
  • 含杂多酸的加氢裂化催化剂及其制备方法,涉及长链烷烃的加氢裂化催化剂及制备方法。提供一种大孔径高活性的加氢裂化催化剂及其制备方法。其组成为杂多酸、加氢组分和载体,载体为多孔性耐热无机材料,杂多酸为H3PW12O40·nH2O,H3PMo12O40·nH2O,H4SiW12O40·nH2O或H4SiMo12O40·nH2O,加氢组分为过渡金属元素,按质量百分比杂多酸20%~70%,加氢组分1%~20%,余量为载体。制备时按配比选择无机耐热材料颗粒载体作为催化剂载体,配制加氢组分的金属盐水溶液,浸渍载体;将液-固分离后的固体物烘干,焙烧;配制杂多酸水溶液,浸渍制得的固体物,静置,烘干,焙烧。
  • 13. 丙烷选择氧化制丙烯醛负载型催化剂及其制备方法
  • 【Application Number】
  • CN200710008640.7
  • 【Application Date】
  • 2007-02-15
  • 【Patent Number】
  • CN100441295C
  • 【Publication Date】
  • 2008-12-10
  • 【Inventors】
  • 伊晓东; 章小兵; 翁维正; 万惠霖
  • 【Abstract】
  • 丙烷选择氧化制丙烯醛负载型催化剂及其制备方法,涉及一种催化剂。提供一种通过溶胶-凝胶法制备的丙烷选择氧化制丙烯醛负载型催化剂和方法。催化剂通式为MoVTeNbO/SiO2,Mo为0.61%~3.68%,V为0.18%~1.10%,Te为0.14%~0.85%,Nb为0~0.37%,Si为94%~99%。将正硅酸乙酯、低级醇和水配制成溶液I,将偏钒酸铵,钼酸铵,碲酸配制成溶液II;将草酸铌配制成溶液III;将II和III加入I中,调节pH值,在水浴中加热至形成溶胶,陈化至形成凝胶,干燥,焙烧,即得所需催化剂。方法简单,重复性、稳定性和机械强度好,比表面积大,催化性能高,丙烯醛收率达18.3%。
  • 14. 一种多分子接触催化反应装置及反应方法
  • 【Application Number】
  • CN200610123282.X
  • 【Application Date】
  • 2006-11-03
  • 【Patent Number】
  • CN100435926C
  • 【Publication Date】
  • 2008-11-26
  • 【Inventors】
  • 方维平; 谭亚南; 王跃敏; 伊晓东; 翁维正; 万惠霖
  • 【Abstract】
  • 一种多分子接触催化反应装置及反应方法,涉及一种多分子接触催化反应。提供一种可抑制催化剂中毒、提高催化剂反应效率的多分子接触催化反应装置及反应方法。装置设有反应容器、至少1根物料导管及催化剂床,导管从容器上端沿铅直方向设于容器内,导管底部设于催化剂床上,催化剂床位于容器内中部。靠催化剂床一端的导管壁上设开孔,开孔沿导管铅直方向呈上疏下密,水平方向上为对称分布;开孔直径小于催化剂颗粒。反应时在催化剂床上装填催化剂,让导管上的开孔处于催化剂层内;物料分两股,一股用轴向连续流动方式由容器经催化剂床层从装置出口流出,另一股由导管直接进入催化剂床层;根据反应要求设置反应条件进行反应。
  • 15. 一种加氢脱硫催化剂的制备方法和开工方法
  • 【Application Number】
  • CN200610141934.2
  • 【Application Date】
  • 2006-09-30
  • 【Patent Number】
  • CN100435950C
  • 【Publication Date】
  • 2008-11-26
  • 【Inventors】
  • 伊晓东; 林凌; 方维平; 邱波; 王跃敏; 万惠霖
  • 【Abstract】
  • 一种加氢脱硫催化剂的制备方法和开工方法,涉及含硫有机物加氢脱硫催化剂的制备方法和开工方法。在配制的Mo-Ni-P-O水溶液中加入有机添加剂,制得无机-有机混合溶液,以混合溶液浸泡γ-Al2O3载体颗粒;干燥后即成最终催化剂。催化剂的开工方法为:导入氢气后直接升温至180℃时,再导入含硫反应原料,随后系统升温进行催化反应。制备的催化剂无需进行预硫化,在开工升温过程中反应物-氢气和含硫有机物可使催化剂自动还原硫化。省去催化剂焙烧步骤,既可节省热能和设备,又可缩短制备周期。且催化剂制备过程无污染环境的排放物。而开工程序则省去催化剂预硫化,既可缩短开工周期,又可避免贮存和使用易燃有毒的有机硫化剂。
  • 16. 分子筛为载体的合成柴油的催化剂
  • 【Application Number】
  • CN02143492.1
  • 【Application Date】
  • 2002-09-30
  • 【Patent Number】
  • CN1176748C
  • 【Publication Date】
  • 2004-11-24
  • 【Inventors】
  • 王野; 汤清虎; 万惠霖
  • 【Abstract】
  • 涉及一种费-托反应催化剂,催化剂由分子筛和金属钴组成,所说的分子筛为钠型八面沸石分子筛Y、钠型丝光沸石分子筛及钠型β分子筛。催化剂各组分的配比为钴(重量百分比)3%~10%,余量为分子筛,分子筛的SiO2与Al2O3的摩尔比n为5~25。催化剂的制备采用浸渍法制备。在合适的反应条件下,在反应过程中合成气转化率几乎保持不变;孔径为0.7nm以上的分子筛为载体时,在合适的钴负载量、适宜的反应条件下,C10~C20烃的选择性在35%以上;具有一维孔道结构的钠型丝光沸石分子筛为载体时,C10~C20的直链烷烃的选择性超过50%。另外,使用相对较高的反应温度(250℃以上),避免或减少催化剂发生积碳现象,从而保证催化剂的连续运行。
  • 17. 一种小晶粒Y型分子筛的合成方法
  • 【Application Number】
  • CN01135685.5
  • 【Application Date】
  • 2001-10-19
  • 【Patent Number】
  • CN1176018C
  • 【Publication Date】
  • 2004-11-17
  • 【Inventors】
  • 晁自胜; 陈国周; 程志林; 万惠霖
  • 【Abstract】
  • 本发明涉及一种分子筛的合成方法,先按1Al2O3∶(10-20)SiO2∶(12-18)Na2O∶(150-450)H2O的摩尔配比,在0-40℃下制备硅铝溶胶,陈化后得到晶化导向剂;然后按1Al2O3∶(5-20)SiO2∶(2-5)Na2O∶(200-600)H2O的摩尔配比,在0-40℃下制备反应硅铝胶;反应硅铝胶中导向剂的添加量以Al2O3计,占合成体系中总Al2O3量的10mol%。将反应硅铝胶转入压力釜中,密封后在90-110℃下静态晶化15-60小时。由于原料的混合过程均在低温下进行,且先混合硅源和碱,所以可形成更多更小的晶核,分子筛平均晶粒尺寸小于300nm。
  • 18. 一种制备小晶粒Y型分子筛的方法
  • 【Application Number】
  • CN01135684.7
  • 【Application Date】
  • 2001-10-19
  • 【Patent Number】
  • CN1167619C
  • 【Publication Date】
  • 2004-09-22
  • 【Inventors】
  • 晁自胜; 陈国周; 程志林; 万惠霖
  • 【Abstract】
  • 涉及分子筛的合成方法,首先按1Al2O3∶15SiO2∶16Na2O∶300H2O的摩尔配比制备导向剂,按1Al2O3∶(5-20)SiO2∶(2-5)Na2O∶(200-800)H2O摩尔配比制备反应硅铝胶,然后按反应硅铝胶∶油∶表面活性剂∶辅助表面活性剂=4-6∶12-25∶1-5∶1-3的重量比制备W/O微乳液体系,最后将W/O微乳液体系转入压力釜中,密封后在在90℃-110℃下静态晶化15-60小时。由于分子筛的晶化是在油包水(W/O)的微乳液体系中进行,避免了分子筛晶体的过度长大,合成的Y型分子筛的平均晶粒尺寸小于250nm。
  • 19. 一种合成小晶粒A型分子筛的方法
  • 【Application Number】
  • CN01135686.3
  • 【Application Date】
  • 2001-10-19
  • 【Patent Number】
  • CN1162326C
  • 【Publication Date】
  • 2004-08-18
  • 【Inventors】
  • 晁自胜; 陈国周; 程志林; 万惠霖
  • 【Abstract】
  • 涉及分子筛的合成方法。首先按1Al2O3∶(1-6)SiO2∶(1-5)Na2O∶(100-500)H2O的摩尔配比制备反应硅铝胶,然后按反应硅铝胶 : 油 : 表面活性剂 : 辅助表面活性剂为(4-6)∶(12-25)∶(1-5)∶(1-3)的重量比制备稳定的W/O微乳液,最后将微乳液于90℃-120℃下静态晶化5-60小时。由于分子筛的晶化是在特定的油包水(W/O)微乳液体系中进行,晶体生长被由油相所包裹的微小水相内的有限空间所限定,避免了晶体的过度长大,分子筛的平均晶粒尺寸小于400nm,粒径分布范围窄,结晶度高于90%。
  • 20. 一种合成β型分子筛的方法
  • 【Application Number】
  • CN01135687.1
  • 【Application Date】
  • 2001-10-19
  • 【Patent Number】
  • CN1156395C
  • 【Publication Date】
  • 2004-07-07
  • 【Inventors】
  • 晁自胜; 陈国周; 程志林; 万惠霖
  • 【Abstract】
  • 涉及分子筛的合成方法。首先按1Al2O3∶(30-150)SiO2∶(5-20)(TEA)2O∶(1-8.5)Na2O∶(650-1200)H2O的摩尔配比制备硅铝胶A,按1Al2O3∶(20-80)SiO2∶(5-15)Na2O∶(350-1000)H2O的摩尔配比制备硅铝胶B,然后将硅铝胶A和硅铝胶B按1∶10的重量比混合,搅拌均匀后转入压力釜中,密封后在100-200℃温度下,静态或10-150rpm转速下搅拌晶化15-150小时,最后产物经抽滤、洗涤至中性后干燥。通过改进β分子筛的成核和晶化条件,大幅度减少有机模板剂的用量,降低了β分子筛的合成成本。
  • 21. 手性胺膦金属配合物及其制备方法和在不对称催化氢化的应用
  • 【Application Number】
  • CN97112606.2
  • 【Application Date】
  • 1997-06-02
  • 【Patent Number】
  • CN1047597C
  • 【Publication Date】
  • 1999-12-22
  • 【Inventors】
  • 高景星; 许翩翩; 黄培强; 万惠霖; 蔡启瑞
  • 【Abstract】
  • 本发明涉及一种母体结构含二个氮原子、二个膦原子和一个中心金属离子的金属配合物及在不对称催化氢化的应用。本发明以光学活性的(R)或(R,R),(S)或(S,S)二胺出发,合成了双膦-双胺光学活性手性配合物,并以这些配合物为手性催化剂进行芳香酮的不对称还原,反应可在20~30℃、1大气压下进行,产物光学活性芳香醇化学收率达92%,光学收率达91%。且可定向提供生成左旋或右旋芳香酮,因此可用于合成各种具芳基胺醇类结构的手性药物的重要中间体。
  • 22. 异丁烷氧化脱氢制异丁烯催化剂及其制造方法
  • 【Application Number】
  • CN93115308.5
  • 【Application Date】
  • 1993-12-29
  • 【Patent Number】
  • CN1044787C
  • 【Publication Date】
  • 1999-08-25
  • 【Inventors】
  • 张伟德; 汤丁亮; 万惠霖; 蔡启瑞
  • 【Abstract】
  • 一种异丁烷氧化脱氢制异丁烯催化剂。还含有一种金属氧化物和一种或两种氟化物,所说的金属氧化物为Mg、Ca、Sr或Ba的氧化物,所说的氟化物为Li、Na、K、Cs、Mg、Ca、Sr或Ba的氟化物。氧化物与氟化物的摩尔比为(4∶1)~(1∶4)。本催化剂制备简单,机械强度高,催化性能稳定,反应温度低,价格低廉,异丁烯收率高。$#!
  • 23. 甲烷氧化偶联制碳二烃催化剂
  • 【Application Number】
  • CN94107757.8
  • 【Application Date】
  • 1994-06-25
  • 【Patent Number】
  • CN1044789C
  • 【Publication Date】
  • 1999-08-25
  • 【Inventors】
  • 晁自胜; 周小平; 万惠霖; 蔡启瑞
  • 【Abstract】
  • 一种甲烷氧化偶联制碳二烃催化剂,含碱土金属化合物及稀土金属氟氧化物,稀土金属氟氧化物的含量为95%~5%。将稀土金属的氟化物和氧化物按氟氧摩尔比1∶1的比例混合研磨均匀,用去离子水调成糊状,经烘干,压制及焙烧后制成氟氧化物。将计量的稀土金属氟氧化物和碱土金属化合物混合研磨均匀,压制成型并焙烧后制成40~80目的催化剂。可在较低温度下用于甲烷氧化偶联制碳二烃,反应产物中乙烯的选择性高于乙烷,性能稳定,寿命长。
  • 24. 高温原位显微拉曼样品池
  • 【Application Number】
  • CN96200851.6
  • 【Application Date】
  • 1996-05-16
  • 【Patent Number】
  • CN2278217Y
  • 【Publication Date】
  • 1998-04-08
  • 【Inventors】
  • 龙瑞强; 黄亚萍; 万惠霖
  • 【Abstract】
  • 涉及一种原位拉曼样品池, 池体用石英制成, 热电 偶置于池体内, 电阻丝绕成螺旋状密封在石英管内作为加热源, 样品池顶部设装有两块石英窗片的水冷却层, 池体外设保温层, 池体底部用磨口活塞密封, 磨口外置设冷凝水套。由于顶部设有 水冷却系统, 既可减少信号损失, 又使温度可在极短的距离内由 测试样品处的750°降到聚焦镜头处的室温, 以避免高温对光 谱仪聚焦透镜的损伤, 可适用于高温原位检测在各种气氛下样 品表面信息。
  • 25. 乙烷氧化脱氢制乙烯催化剂
  • 【Application Number】
  • CN94117229.5
  • 【Application Date】
  • 1994-10-14
  • 【Patent Number】
  • CN1035309C
  • 【Publication Date】
  • 1997-07-02
  • 【Inventors】
  • 晁自胜; 周小平; 万惠霖; 蒋启瑞
  • 【Abstract】
  • 本发明涉及一种乙烷氧化脱氢制乙烯催化剂,所说的催化剂含有一种碱土金属氧化物,还含有一种由一体以上(含一种)稀土金属组成的氟氧化物,所说的碱土金属为Mg、Ca、Sr、Ba,所说的稀土金属为La、Sm、Y,氟氧化物在催化剂中的含量是5%~95%。该催化剂具有优良的乙烷氧化脱氢性能,特别是生成乙烯的选择性高,能在高空速下反应,不使用稀释气,反应条件温和,催化剂性能稳定,寿命长。
  • 26. 一种用于气相色谱仪的单柱化双柱
  • 【Application Number】
  • CN94216622.1
  • 【Application Date】
  • 1994-07-09
  • 【Patent Number】
  • CN2229665Y
  • 【Publication Date】
  • 1996-06-19
  • 【Inventors】
  • 方智敏; 万惠霖; 蔡启瑞
  • 【Abstract】
  • 涉及气相色谱法测试装置,由分流件、合流件、调 节阀、调节柱、连接管和色谱柱组成。分、合流件为三 通以上(含三通)接头。分流件的出口分别接调节阀 和色谱柱入口,未与分流件连接的另一色谱柱入口接 调节柱出口,调节柱入口接调节阀出口,色谱柱出口 接合流件。实现单气路单柱色谱仪升级为单气路双 柱色谱仪,双气路双柱色谱仪升级为双气路两双柱色 谱仪;也适于两根以上色谱柱,即多柱单柱化,增强其 分析能力,提高分析速度。
  • 27. 无死体积流量调节阀
  • 【Application Number】
  • CN94216485.7
  • 【Application Date】
  • 1994-07-09
  • 【Patent Number】
  • CN2218855Y
  • 【Publication Date】
  • 1996-01-31
  • 【Inventors】
  • 方智敏; 万惠霖; 蔡启瑞
  • 【Abstract】
  • 本实用新型提供一种无死体积的流量调节阀。 包括阀体、流量调节塞、螺栓、螺栓套和旋钮。阀体设 进出口、调节机件腔和调节塞腔,流量进出口与调节 塞腔连通,流量调节塞置于螺栓前端并与调节塞腔紧 密配合,调节塞可沿轴向前后移动,通过改变调节塞 的位置或紧密程度来调节流量。螺栓为缩径圆柱体, 套设于螺栓套后再与阀体螺接。本实用新型由于调 节塞腔小,阀内无死体积空间,因此载流体带样品流 径时无返混现象,样品分离效果好。
  • 28. 乙烷氧化脱氢制乙烯催化剂
  • 【Application Number】
  • CN92110008.6
  • 【Application Date】
  • 1992-08-21
  • 【Patent Number】
  • CN1030377C
  • 【Publication Date】
  • 1995-11-29
  • 【Inventors】
  • 周小平; 万惠霖; 蔡启瑞
  • 【Abstract】
  • 本发明提供以氟化物为主的乙烷氧化脱氢制乙烯催化剂。所说的催化剂由一种碱土金属的氧化物或氟化物和一种稀土金属的氧化物或氟化物组成。碱土金属是钡,稀土金属是镧,氟化物在催化剂中的含量是50%~96%,本发明的催化剂有优良的乙烷氧化脱氢催化性能,特别是生成乙烯的选择性高,稳定性好,并能在高空速下反应,反应条件较温和。
  • 29. 甲烷氧化偶联制碳二以上烃催化剂
  • 【Application Number】
  • CN92105258.8
  • 【Application Date】
  • 1992-06-25
  • 【Patent Number】
  • CN1030136C
  • 【Publication Date】
  • 1995-10-25
  • 【Inventors】
  • 周小平; 万惠霖; 蔡俊修; 蔡启瑞
  • 【Abstract】
  • 一种选自铈、镧、钍、锆的氧化物和至少一种选自镁、钙、锶、钡、铈、镧的氟化物组成的催化剂,用在甲烷氧化偶联制碳二以上烃的催化反应,在450℃~650℃,空速15000h-1和无稀释气的条件下,甲烷转化率在27%~34%,选择性在44%~62%,本发明的催化剂制作简单,稳定性好。
  • 30. 丙烷氧化脱氢制丙烯催化剂
  • 【Application Number】
  • CN92111518.0
  • 【Application Date】
  • 1992-10-19
  • 【Patent Number】
  • CN1029915C
  • 【Publication Date】
  • 1995-10-04
  • 【Inventors】
  • 张伟德; 周小平; 万惠霖; 蔡启瑞
  • 【Abstract】
  • 一种由氧化铈或氧化铋和三氟化铈组成的催化剂,用于丙烷氧化脱氢制丙烯,在反应气配比为C3H8∶O2∶N2等于8∶6∶86,体积空速6000h-1,反应温度450℃~550℃的条件下,丙烯收率在12~36%之间。
  • 31. 甲烷氧化偶联制乙烯催化剂
  • 【Application Number】
  • CN91110922.6
  • 【Application Date】
  • 1991-11-13
  • 【Patent Number】
  • CN1029914C
  • 【Publication Date】
  • 1995-10-04
  • 【Inventors】
  • 刘玉达; 林国栋; 张鸿斌; 蔡俊修; 万惠霖; 蔡启瑞
  • 【Abstract】
  • 一种高效甲烷氧化偶联制乙烯催化剂。催化剂由氧化钍、氧化镧和碳酸钡组成。其中氧化钍含量是26.0-59.0Wt%,氧化镧含量是3.0-9.0Wt%,碳酸钡含量是35.0-70.0Wt%。本发明提供的催化剂有很高的活性和选择性,特别是具有优良的操作稳定性和机械强度。本发明的催化剂制作简单,重复性好。综合性能达到工业化开发的要求。

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