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C-Papers (2)

2011
  • 1. Fe_3O_4@Au核壳纳米颗粒的制备及其形成机制探讨. 东南大学学报(医学版), 2011, 1
  • 2. 金纳米棒自组装的研究进展. 中国科学:化学, 2011, 6



Patents (5)

  • 1. 一种水溶性四氧化三铁纳米粒子的微波合成方法
  • 【Application Number】
  • CN201410090607.3
  • 【Application Date】
  • 2014-03-12
  • 【Patent Number】
  • CN103833087B
  • 【Publication Date】
  • 2016-06-01
  • 【Inventors】
  • 任磊; 韩钰; 周樨
  • 【Abstract】
  • 一种水溶性四氧化三铁纳米粒子的微波合成方法,涉及四氧化三铁纳米粒子。1)将六水合氯化铁加入一缩二乙二醇中,搅拌至其完全溶解后,再加入无水乙酸钠,充分搅拌后使其完全溶解,得溶液A;2)将步骤1)所得溶液A转移至单口烧瓶中,并置于单模微波合成系统中,采用敞口模式反应完全后,自然冷却至室温,得反应产物;3)将步骤2)得到的反应产物通过磁性分离,洗涤后,冷冻干燥保存,即得水溶性四氧化三铁纳米粒子。所制备的纳米粒子具有良好的水溶性、单分散性和超顺磁性,同时可具有良好的T2造影效果,在生物医学领域具有潜在应用价值。
  • 2. 一种表面增强拉曼基底的制备方法
  • 【Application Number】
  • CN201410249245.8
  • 【Application Date】
  • 2014-06-06
  • 【Patent Number】
  • CN103990812B
  • 【Publication Date】
  • 2016-04-27
  • 【Inventors】
  • 任磊; 周樨; 杨安琪
  • 【Abstract】
  • 一种表面增强拉曼基底的制备方法,涉及拉曼光谱。通过晶种生长法合成金纳米棒溶液:先合成金纳米种子,再加入生长溶液,并以硝酸银调节金纳米棒的长径比,直到反应完成,得所需的金纳米棒溶液,然后离心去上清液,加入信号分子连接于金表面,接着加入聚乙二醇修饰剂,诱导金纳米棒发生自组装,再将处理后的纳米粒子溶液搅拌,加入正硅酸乙酯的甲醇溶液反应,在自组装的金纳米棒表面包裹上二氧化硅层,得表面增强拉曼基底。可直接在溶液中进行检测,并且由于自组装,相邻纳米粒子表面等离子体的耦合效应,导致纳米粒子间的电磁场得到显著增强,使位于该处的拉曼信号获得数量级的放大,进而极大提高了表面增强拉曼的检测灵敏度,稳定性高。
  • 3. 一种纳米一氧化钴晶面可控生长的方法
  • 【Application Number】
  • CN200610122340.7
  • 【Application Date】
  • 2006-09-25
  • 【Patent Number】
  • CN1995482B
  • 【Publication Date】
  • 2010-05-12
  • 【Inventors】
  • 周樨; 谢兆雄; 黄荣彬; 郑兰荪
  • 【Abstract】
  • 一种纳米一氧化钴晶面可控生长的方法,涉及一种纳米一氧化钴,提供一种用于实现一氧化钴纳米晶体的晶面可控性生长的方法。其步骤为:将三辛胺和油酸按比例混合为淡黄色透明离子液体;将钴的含氧酸盐加入步骤1配制的透明离子液体中,在270~400℃下恒温后冷却;取下层棕色沉淀用乙醇反复清洗至少5次,即得最后目标产物。通过调节离子液体的极性,可有效调节离子液体中的离子与一氧化钴的极性面之间的静电作用的强弱,从而改变极性面表面能的大小,可实现对所需晶面生长的控制。所合成的CoO纳米晶体裸露面全部是极性面,热稳定性和化学稳定性以及离子电导率高,分解电压和热容量大。反应过程无污染、反应效率高。装置简单,可操作性强。
  • 4. 一种纳米氧化锌晶面可控生长的方法
  • 【Application Number】
  • CN200510096980.0
  • 【Application Date】
  • 2005-08-30
  • 【Patent Number】
  • CN100500949C
  • 【Publication Date】
  • 2009-06-17
  • 【Inventors】
  • 谢兆雄; 周樨; 江智渊; 匡勤; 谢素原; 林志为; 黄荣彬; 郑兰荪
  • 【Abstract】
  • 一种纳米氧化锌晶面可控生长的方法,涉及一种通过离子液体实现纳米氧化锌晶面可 控生长的方法。提供一种在离子液体中分解锌的含氧酸盐的方法,用于实现氧化锌纳米晶 体的晶面可控性生长。其步骤为将乙二胺或三辛胺或30%甲胺水溶液和油酸混合,加入锌 的含氧酸盐,在270~400℃下恒温20~240min后冷却,取下层淡黄色沉淀用正己烷和乙 醇清洗即得。将离子液体引入到分解锌的含氧酸盐的反应中,利用离子液体中的正负离子 与氧化锌的极性面之间的静电作用来改变极性面的表面能,从而控制氧化锌纳米晶体的晶 面生长。具有产物表面结构可控,产物形态新颖;装置简单,可操作性强,制备过程条件 温和,反应过程清洁无污染;反应效率高等优点。
  • 5. 一种抑制氧化锌纳米线с轴生长的方法
  • 【Application Number】
  • CN200510129963.2
  • 【Application Date】
  • 2005-12-16
  • 【Patent Number】
  • CN100344542C
  • 【Publication Date】
  • 2007-10-24
  • 【Inventors】
  • 徐韬; 江智渊; 周樨; 匡勤; 谢兆雄; 郑兰荪
  • 【Abstract】
  • 一种抑制氧化锌纳米线c轴生长的方法,涉及一种氧化锌纳米材料,尤其是涉及一种通过高温熔盐体系实现抑制氧化锌纳米线c轴生长的方法。提供一种抑制氧化锌纳米线的c轴生长的方法。步骤为将锌的含氧酸盐与氯化锂混合,按质量比锌的含氧酸盐∶氯化锂1∶8~200;对混合后的原料升温至100~300℃,恒温1~5h,除去原料中的结晶水后升温至含氧酸盐的分解温度以上,恒温1~5h进行分解,然后自然冷却;将冷却后的产物用水洗涤至洗净可溶物,沉淀物为目标产物。操作简便,条件易于控制,步骤少,装置简单,产率高,且相对于气相沉积1000℃以上的高温来说,能耗和大规模生产成本低;产物具有与其它氧化锌纳米材料不同的荧光发射谱。

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