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C-Papers (6)

2014
  • 1. 新型手性环状胺膦配体的设计合成及在酮的不对称还原中的应用. 中国科学:化学, 2014, 12
2011
  • 1. 手性铁催化体系在不对称催化中的应用研究. 分子催化, 2011, 1
  • 2. 手性胺膦配体在不对称催化中的应用. 中国科学:化学, 2011, 4
2009
  • 1. 新型手性胺膦-铱体系催化芳香酮的不对称转移氢化 . 分子催化 , 2009, 6
2007
  • 1. 手性双二茂铁基配体的合成、表征及固体CD光谱. 物理化学学报, 2007, 12
  • 2. 手性含氮四齿配体催化苯丙酮的不对称氢转移氢化. 厦门大学学报(自然科学版), 2007, 04



Patents (3)

  • 1. 手性大环胺膦配体及其制备方法和应用
  • 【Application Number】
  • CN201010579622.6
  • 【Application Date】
  • 2010-12-08
  • 【Patent Number】
  • CN102093420B
  • 【Publication Date】
  • 2013-04-17
  • 【Inventors】
  • 高景星; 沈伟艺; 李岩云; 董振荣; 余神銮
  • 【Abstract】
  • 手性大环胺膦配体及其制备方法和应用,涉及一种手性大环胺膦配体。制备(R,R,R’,R’)-2时,将双(2-甲酰基苯基)苯基膦与(R,R)-环己基-1,2-二胺在卤代烃和脱水剂的存在下反应。制备(R,R,R’,R’)-3时,将(R,R,R’,R’)-2与NaBH4在溶剂中反应。制备(S,S,S’,S’)-4时,将双(2-甲酰基苯基)苯基膦与(S,S)-环己基-1,2-二胺在一种卤代烃和一种脱水剂的存在下反应。制备(S,S,S’,S’)-5时,将化合物(S,S,S’,S’)-4与NaBH4在溶剂中反应。手性环状胺膦配体可用于制备手性芳香醇的催化剂。
  • 2. 手性铱催化剂及其制备方法和在工业合成手性醇中的应用
  • 【Application Number】
  • CN02143040.3
  • 【Application Date】
  • 2002-09-17
  • 【Patent Number】
  • CN1226099C
  • 【Publication Date】
  • 2005-11-09
  • 【Inventors】
  • 高景星; 李岩云; 章慧; 董振荣; 江桂妹
  • 【Abstract】
  • 涉及一种用于不对称催化合成领域中的手性铱催化剂,手性铱催化剂的化学组成为(R,R)-或(S,S)-[IrC6P2(NH)2]Cl,其中C6P2(NH)2代表含有环己基的双胺双膦配体。其熔点为258~259℃(分解);本发明开辟了一条简便合成手性多齿配体的新路线,其合成的手性配体兼具“软”的膦和“硬”的胺双官能团,是一类具有与过渡金属离子很强配位能力、并能方便控制中心金属的配位数和电子性能的优秀手性配体;所提供的手性催化剂,采用不对称氢转移技术实现芳香酮的催化氢化,具有不用氢气作氢源,反应条件温和(常压,25~82℃)和操作简便等特点;手性催化剂的手性效率高,手性芳香醇转化率和对映选择性最高分别达到97.8%和≥99%ee。
  • 3. 手性胺膦金属配合物及其制备方法和在不对称催化氢化的应用
  • 【Application Number】
  • CN97112606.2
  • 【Application Date】
  • 1997-06-02
  • 【Patent Number】
  • CN1047597C
  • 【Publication Date】
  • 1999-12-22
  • 【Inventors】
  • 高景星; 许翩翩; 黄培强; 万惠霖; 蔡启瑞
  • 【Abstract】
  • 本发明涉及一种母体结构含二个氮原子、二个膦原子和一个中心金属离子的金属配合物及在不对称催化氢化的应用。本发明以光学活性的(R)或(R,R),(S)或(S,S)二胺出发,合成了双膦-双胺光学活性手性配合物,并以这些配合物为手性催化剂进行芳香酮的不对称还原,反应可在20~30℃、1大气压下进行,产物光学活性芳香醇化学收率达92%,光学收率达91%。且可定向提供生成左旋或右旋芳香酮,因此可用于合成各种具芳基胺醇类结构的手性药物的重要中间体。

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